Chứng chỉ

Thương hiệu

Illumina

Loại sản phẩm

Thiết bị

Điểm nổi bật

Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS

Model: MiniSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Giải trình tự gen thế hệ mới (Next Generation Sequencing), cho phép chạy toàn bộ quy trình khuếch đại DNA và RNA kết hợp phân tích trình tự trên một hệ thống duy nhất
– Công suất đọc giải mã trình tự gen tối đa: 7.5 Gb (tương đương 7.5 tỷ base) trong vòng 24 giờ
– Chất lượng dữ liệu (Quality Score) > Q30 (độ chính xác 99.9%)

Ứng dụng

– Giải trình tự toàn bộ hệ gene đối với các hệ genome nhỏ (Small Whole-genome Resequencing)

– Giải trình tự đích (Targeted sequencing)

– Giải trình tự phát hiện đột biến gen liên quan tới các bệnh ung thư đại trực tràng, ung thư phổi,… ứng dụng trong sàng lọc sớm và điều trị đích

– Giải trình tự mARN, small ARN, micro ARN

– Giải trình tự 2 chiều (paired-end) các đoạn amplicon đích

– Giải trình tự gene 2 chiều (paired-end) để lập hồ sơ biểu hiện gen đích

Thông số kỹ thuật

– Thời gian giải trình tự khi sử dụng bộ kit chạy máy High-Output Reagent Kit
• Phép giải trình tự 1 x 50 bp trong 7 giờ (384 mẫu)
• Phép giải trình tự 2 x 75 bp trong 13 giờ (23 mẫu)
• Phép giải trình tự 2 x 150 bp trong 24 giờ (50 mẫu giải trình tự hệ gene nhỏ, 28 mẫu giải trình tự amplicon đích)
– Tương thích với 2 loại flow cell có công suất khác nhau (công suất lớn và công suất trung bình), phụ thuộc vào mục đích giải trình tự
– Dữ liệu đi qua filter: lượng cluster đi qua filter dao động từ 8-25 triệu
– Công suất trên một lần chạy: dao động từ 2.5 GB – 7.5 GB dữ liệu đầu ra
– Chất lượng dữ liệu (Quality Score) > Q30 (độ chính xác 99.9%). Phần trăm dữ liệu có chất lượng > 85% > Q30 (giải 1 chiều được 25 triệu đoạn đọc, 2 chiều được 50 triệu đoạn đọc)
– Hệ thống quang học sử dụng đèn LED kích thích (515 nm, 650 nm)
– Quy trình hoàn toàn tự động: 10 phút thao tác bằng tay và ≤ 6 tiếng chạy giải trình tự (1 x 36 bp) bao gồm quá trình tạo cluster, chạy giải trình tự, và rửa tự động sau khi chạy
– Có tính năng kiểm tra vật tư tiêu hao bằng sóng radio (RFID – tracking), sử dụng cartridge chứa hóa chất load sẵn
– Công suất chạy: có thể phân tích tới 384 mẫu trong một lần giải trình tự

Thông tin khác

Supplier: Illumina

Sản phẩm liên quan

GIẢI PHÁP : NgeneBio – SOLIDaccuTest™

SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.

PANARealTyperTM HPV Screening Kit

PANA RealTyper™ HPV Screening Kit là bộ thuốc thử cho chẩn đoán in vitro nhằm phát hiện virus Papilloma của người (HPV) từ mẫu tăm bông cổ tử cung. Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuyếch đại DNA để định tính 14 chủng HPV có nguy cơ cao và 2 chủng HPV có nguy cơ thấp bằng hệ thống real-time PCR. Bộ hóa chất này đặc biệt định tuýp được 2 chủng nguy cơ cao là 16, 18 và 2 chủng nguy cơ thấp là 6, 11, đồng thời phát hiện định tính các chủng nguy cơ cao khác gồm 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 và 68.

PANA RealTyperTM HPV Screening Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

PANARealTyperTM HPV Kit

Bộ PANA RealTyperTM HPV kit là bộ hóa chất chẩn đoán in vitro dùng để xác định kiểu gen của virus HPV sử dụng đầu dò peptide nucleic acid (PNA probes). Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuếch đại DNA để phát hiện định tính 40 kiểu gen HPV bằng phản ứng real-time PCR. Bộ hóa chất định tuýp được 20 kiểu gen HPV nguy cơ cao và 2 kiểu gen HPV nguy cơ thấp, nhờ kĩ thuật phân tích nhiệt độ nóng chảy (Tm). Ngoài ra, còn phát hiện thêm 18 kiểu gen khác của DNA từ mẫu bệnh phẩm.

PANA RealTyperTM HPV Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Hệ thống tự động Biomek i7

Thiết kế cho các quy trình phát triển của bạn Hệ thống xử lý chất lỏng tốt nhất, dẫn đầu thị trường – được kết nối với các phần bổ sung theo đề xuất từ các khách hàng trên toàn cầu

Hệ thống tự động Biomek i7 được thiết kế để tối ưu quy trình và tăng thời gian “walk-away” ở các phòng lab công suất trung bình đến lớn.

Hệ thống tự động Biomek 4000

Hệ thống xử lý chất lỏng nhỏ gọn phù hợp với các phòng thí nghiệm nhỏ và/hoặc các phòng thí nghiệm mới sử dụng loại hệ thống này. Hệ thống này hỗ trợ việc chuẩn hóa các thao tác pipet hàng ngày, duy trì chất lượng mẫu và tạo ra các kết quả đáng tin cậy, có độ lặp lại cao.

– Phù hợp với các quy trình công suất nhỏ – 12 vị trí Deck

– Khoảng thể tích pipet 1 – 1,000 µL

– Nhiều công cụ pipet đơn kệnh và 8 kênh có thể thay thế cho nhau và các loại kẹp

DxFLEX

DxFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy trong lâm sàng tiên tiến nhất của Beckman Coulter. Kế thừa thành công trên nền tảng CytoFLEX, hệ thống DxFLEX được công nhận đạt chứng chỉ CE-IVD trong chẩn đoán lâm sàng tháng 2.2020. Đây trở thành hệ thống phân tích dòng chảy tế bào 13 màu đầu tiên tại châu Âu đạt tiêu chuẩn sử dụng cho lâm sàng.

Phần mềm CytExpert linh hoạt, trực quan, dễ dàng sử dụng cùng hệ thống thiết bị có độ nhạy cao, hiệu suất lớn thích hợp với cả kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm và kĩ thuật viên mới sử dụng hệ thống hàng ngày. Chức năng nạp mẫu tự động (Autoloader) giúp loại bỏ phần lớn các lỗi chủ quan của người sử dụng, nâng cao độ chính xác của kết quả phân tích.

Hệ thống Microarray nghiên cứu ung thư và di truyền tế bào

Model: iScan
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Máy micro-array tự động hóa hoàn toàn

Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới MiSeq

Model: MiSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống kết hợp tạo cluster, khuyếch đại, giải trình tự và phân tích kết quả chỉ trong một hệ thống máy duy nhất
– Hệ thống được sử dụng rộng rãi nhất, với công nghệ giải trình tự thế hệ mới theo nguyên lý tổng hợp – Sequencing by Synthesis (SBS)

PNAClamp™ EGFR (ver.2)

Code: PNAC-3002

Đóng gói: 25 Pư/bộ

Chứng chỉ: CE-IVD

PNAClamp™ KRAS (ver.4)

Code: PNAR-1006

Đóng gói: 25 Pư/bộ

Chứng chỉ: CE-IVD