Chứng chỉ

Thương hiệu

Loại sản phẩm

Điểm nổi bật

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma

Ứng dụng

TruSight® Tumor 26 có cái nhìn sâu hơn về sự biến đổi của các khối u rắn bao gồm phổi, ruột kết,
u ác tính, dạ dày và buồng trứng. Bước này cho phép các nhà nghiên cứu lâm sàng nhìn xa hơn
đột biến bên trong các điểm nóng trong các gen đơn lẻ để có cái nhìn toàn diện hơn về soma
sự biến đổi. TruSight Tumor 26 cung cấp thuốc thử chuẩn bị thư viện dựa trên amplicon, DNA
QC, chỉ mục mẫu và các mục tiêu chuẩn nhắm mục tiêu đến các khu vực quan tâm đã xác định. Đủ thuốc thử
được cung cấp cho 48 mẫu và các chỉ mục được cung cấp cho phép lập chỉ mục 4 mẫu mỗi lần chạy trình tự

Thông số kỹ thuật

Đặc điểm:

Thời gian chuẩn bị  <7 h (2.5 h thực hành)
Thời gian chạy trình tự 22 hours MiSeq, up to 33 hours on HiSeq 2500
Công nghệ Next-Generation Sequencing (NGS)
Số lượng đầu vào Dựa trên mẫu QC, đặc biệt 30-300 ng DNA
Gene Sequencing 2 × 121bp
TruSight Tumor 26 Gene List AKT1, ALK, APC, NRAS, BRAF, CDH1, CTNNB1, EGFR, ERBB2, FBXW7, FGFR2, FOXL2, GNAQ, GNAS, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MSH6, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, SMAD4, SRC, STK11, TP53
Kích thước Amplicon 174 amplicons, kích cỡ trung bình 165-195 bp
Đặc tính mẫu FFPE
NGS System Compatibility MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx ở chế độ Reseach Mode, NextSeq 550
Mẫu đầu ra 4 mẫu/lần chạy trên máy MiSeq

48 mẫu khi chạy máy HiSeq 2500 trong mẫu chạy nhanh

Giới hạn phát hiện 3%
Tần suất đột biến ≤5%
Bọc phủ Amplicon Tối thiểu 1000×, trung bình 7000×
Lớp đột biến  Thêm đoạn – Mất đoạn (Indels), Đột biến Somatic

Thông tin khác

Supplier

Illumina

Sản phẩm liên quan

GIẢI PHÁP : NgeneBio – SOLIDaccuTest™

SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.

BRCAaccuTest™ & BRCAaccuTest™PLUS

BRCAaccuTest™ PLUS với chứng chỉ CE-IVD Gene đích nhằm xét nghiệm Ung thư vú/Ung thư buồng trứng HBOC (Hội chứng ung thư vú và ung thư buồng trứng di truyền)

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NextSeq 1000

Thông tin sản phẩm

Model: NextSeq 1000

Hãng sản xuất: Illumina

Xuất xứ: Singapore/Mỹ

Năm ra đời: 01/2020

PANARealTyperTM HPV Kit

Kit PANARealTyperTM  HPV có thể phát hiện 40 chủng HPV bằng cách phân tích DNA trong các mẫu lâm sàng trên hệ thống Real-time PCR.

PANARealTyperTM  HPV Kit là bộ kit chẩn đoán in vitro  để xác định kiểu gen của virut HPV (Human papilloma virus) sử dụng mẫu dò peptide nucleic acid (PNA). Bộ kit được thiết kế để khuếch đại DNA phát hiện định lượng tổng cộng 40 chủng HPV bằng hệ thống Real-time PCR. Bộ kit cung cấp thông tin di truyền của 20 chủng high-risk và 2 chủng low-risk bằng cách phân tích nhiệt độ nóng chảy Tm. Hơn thế nữa, bộ kit cũng có thể sàng lọc 18 kiểu gen khác (không gọi tên kiểu gen) trong mẫu lâm sàng.

CytoFLEX

Hệ thống CytoFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy tiên tiến nhất của Beckman Coulter hiện nay. Với thiết kế nhỏ gọn, hệ thống dễ sử dụng và có hiệu suất lớn, đáp ứng các yêu cầu khắt khe của người sử dụng. Hệ thống cho phép người sử dụng tập trung vào nghiên cứu khoa học mà không cần bận tâm đến các vấn đề về giới hạn tính năng của thiết bị. Các cấu hình của CytoFLEX có độ nhạy và độ phân giải vượt trội hơn so với các hệ thống phân tích tế bào dòng chạy khác có kích thước gấp 4 lần hệ CytoFLEX.

– 3 laser Tím-Xanh-Đỏ (V-B-R), có thể nâng lên tối đa 13 kênh màu

– Có thể đo hạt nano kích thước 100 nm với laser tím

– Bao gồm 13 kênh màu: 450/45, 525/40 (2), 585/42, 610/20 (2), 660/10 (2), 690/50, 712/25, 780/60 (3)

– Với các ứng dụng công suất lớn hơn, sử dụng module nạp đĩa (plate loader) tùy chọn và sử dụng phần mềm phân tích thông minh CytExpert được tích hợp đi kèm.

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NovaSeq 6000

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dụng
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới – iSeq 100

Model: iSeq 100
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới nhỏ nhất của Illumina, có thông lượng giải trình tự nhỏ, nhanh và hiệu quả, phù hợp với tất cả các lab
– Tạo dữ liệu nhanh: Phù hợp cho các dự án nhỏ, trên một thiết bị chuyên dụng, thông lượng thấp với thời gian quay vòng nhanh
– Vận hành thuận tiện: Kiểm soát quá trình giải trình tự từ đầu đến cuối và đảm bảo giải trình tự độc lập thay vì phải thuê ngoài.

TruSight Cancer Sequencing Panel

Được phát triển với sự hợp tác của các chuyên gia về gen ung thư, các oligos sẵn sàng sử dụng, được thiết kế sẵn này cho phép các nhà nghiên cứu giải trình tự một loạt các gen và đa hình nucleotide đơn (SNP) trước đây có liên quan đến khuynh hướng ung thư

TruSight Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit với giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina

TruSight Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina