EntroGen’s BRCA Complete™ Expanded Panel là một giải pháp NGS toàn diện giúp phát hiện các đột biến dòng mầm và đột biến soma ở các gen như BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD51C và TP53 với độ nhạy và độ đặc hiệu cao. Tương thích với các mẫu máu, mẫu mô tươi đông lạnh và FFPE, bộ kit này làm giảm tình trạng allele dropout và giải trình tự ngoài mục tiêu bằng cách sử dụng phương pháp PCR khuếch đại xếp lớp. Giải pháp bao gồm các hóa chất để chuẩn bị thư viện và phần mềm thân thiện với người dùng để dễ dàng xác định đột biến, cùng với các xét nghiệm kiểm soát chất lượng để đảm bảo dữ liệu chất lượng cao mà không cần phải lặp lại quá trình giải trình tự.

EntroGen NGS Targeted Hotspot Panel là một xét nghiệm toàn diện giúp phát hiện các đột biến liên quan đến lâm sàng ở các khối u đặc bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới, tương thích với các mẫu mô tươi, đông lạnh và các mẫu FFPE. Với độ nhạy cao, đầu vào DNA yêu cầu thấp và khả năng gộp mẫu lên đến 12 mẫu trong một lần chạy, khiến EntroGen NGS Targeted Hotspot Panel là lựa chọn lý tưởng cho các phòng thí nghiệm với lượng mẫu hạn chế.

Thông tin sản phẩm

Model: NextSeq 2000

Hãng sản xuất: Illumina

Xuất xứ: Singapore/Mỹ

Năm ra đời: 01/2020

Bộ PANA RealTyperTM HPV kit là bộ hóa chất chẩn đoán in vitro dùng để xác định kiểu gen của virus HPV sử dụng đầu dò peptide nucleic acid (PNA probes). Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuếch đại DNA để phát hiện định tính 40 kiểu gen HPV bằng phản ứng real-time PCR. Bộ hóa chất định tuýp được 20 kiểu gen HPV nguy cơ cao và 2 kiểu gen HPV nguy cơ thấp, nhờ kĩ thuật phân tích nhiệt độ nóng chảy (Tm). Ngoài ra, còn phát hiện thêm 18 kiểu gen khác của DNA từ mẫu bệnh phẩm.

PANA RealTyper^TM HPV Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Thiết kế cho các quy trình phát triển của bạn Hệ thống xử lý chất lỏng tốt nhất, dẫn đầu thị trường – được kết nối với các phần bổ sung theo đề xuất từ các khách hàng trên toàn cầu

Hệ thống tự động Biomek i7 được thiết kế để tối ưu quy trình và tăng thời gian “walk-away” ở các phòng lab công suất trung bình đến lớn.

DxFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy trong lâm sàng tiên tiến nhất của Beckman Coulter. Kế thừa thành công trên nền tảng CytoFLEX, hệ thống DxFLEX được công nhận đạt chứng chỉ CE-IVD trong chẩn đoán lâm sàng tháng 2.2020. Đây trở thành hệ thống phân tích dòng chảy tế bào 13 màu đầu tiên tại châu Âu đạt tiêu chuẩn sử dụng cho lâm sàng.

Phần mềm CytExpert linh hoạt, trực quan, dễ dàng sử dụng cùng hệ thống thiết bị có độ nhạy cao, hiệu suất lớn thích hợp với cả kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm và kĩ thuật viên mới sử dụng hệ thống hàng ngày. Chức năng nạp mẫu tự động (Autoloader) giúp loại bỏ phần lớn các lỗi chủ quan của người sử dụng, nâng cao độ chính xác của kết quả phân tích.

Hệ thống CytoFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy tiên tiến nhất của Beckman Coulter hiện nay. Với thiết kế nhỏ gọn, hệ thống dễ sử dụng và có hiệu suất lớn, đáp ứng các yêu cầu khắt khe của người sử dụng. Hệ thống cho phép người sử dụng tập trung vào nghiên cứu khoa học mà không cần bận tâm đến các vấn đề về giới hạn tính năng của thiết bị. Các cấu hình của CytoFLEX có độ nhạy và độ phân giải vượt trội hơn so với các hệ thống phân tích tế bào dòng chạy khác có kích thước gấp 4 lần hệ CytoFLEX.

– 3 laser Tím-Xanh-Đỏ (V-B-R), có thể nâng lên tối đa 13 kênh màu

– Có thể đo hạt nano kích thước 100 nm với laser tím

– Bao gồm 13 kênh màu: 450/45, 525/40 (2), 585/42, 610/20 (2), 660/10 (2), 690/50, 712/25, 780/60 (3)

– Với các ứng dụng công suất lớn hơn, sử dụng module nạp đĩa (plate loader) tùy chọn và sử dụng phần mềm phân tích thông minh CytExpert được tích hợp đi kèm.

Model: iSeq 100
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới nhỏ nhất của Illumina, có thông lượng giải trình tự nhỏ, nhanh và hiệu quả, phù hợp với tất cả các lab
– Tạo dữ liệu nhanh: Phù hợp cho các dự án nhỏ, trên một thiết bị chuyên dụng, thông lượng thấp với thời gian quay vòng nhanh
– Vận hành thuận tiện: Kiểm soát quá trình giải trình tự từ đầu đến cuối và đảm bảo giải trình tự độc lập thay vì phải thuê ngoài.

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina