Chứng chỉ

Thương hiệu

Panagene

Loại sản phẩm

Hóa chất

Điểm nổi bật

PANA RealTyperTM HPV Kit sử dụng trong xét nghiệm khuếch đại DNA để phát hiện định tính 40 kiểu gen HPV bằng phản ứng real-time PCR.

Bộ PANA RealTyperTM HPV kit là bộ hóa chất chẩn đoán in vitro dùng để xác định kiểu gen của virus HPV sử dụng đầu dò peptide nucleic acid (PNA probes). Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuếch đại DNA để phát hiện định tính 40 kiểu gen HPV bằng phản ứng real-time PCR. Bộ hóa chất định tuýp được 20 kiểu gen HPV nguy cơ cao và 2 kiểu gen HPV nguy cơ thấp, nhờ kĩ thuật phân tích nhiệt độ nóng chảy (Tm). Ngoài ra, còn phát hiện thêm 18 kiểu gen khác của DNA từ mẫu bệnh phẩm.

PANA RealTyperTM HPV Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Ứng dụng

Các kiểu gen có thể được phát hiện bởi bộ hóa chất PANA RealTyperTM HPV

Kiểu gen nguy cơ cao (20 kiểu gen)

– 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, và 82

Kiểu gen nguy cơ thấp (2 kiểu gen)

– 6 và 11

Các kiểu gen khác (chỉ phát hiện, 18 kiểu gen)

– 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87 và 90

PANA RealTyperTM HPV Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Thông số kỹ thuật

Bộ PANA RealTyperTM HPV kit là bộ hóa chất chẩn đoán in vitro dùng để xác định kiểu gen của virus HPV sử dụng đầu dò peptide nucleic acid (PNA probes). Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuếch đại DNA để phát hiện định tính 40 kiểu gen HPV bằng phản ứng real-time PCR. Bộ hóa chất định tuýp được 20 kiểu gen HPV nguy cơ cao và 2 kiểu gen HPV nguy cơ thấp, nhờ kĩ thuật phân tích nhiệt độ nóng chảy (Tm). Ngoài ra, còn phát hiện thêm 18 kiểu gen khác của DNA từ mẫu bệnh phẩm.

Thông tin khác

Nhà cung cấp

Panagene

Thông tin đặt hàng

PANA RealTyperTM HPV Kit

PNAM-1001

48 Tests/ Kit

 

Sản phẩm liên quan

GIẢI PHÁP : NgeneBio – SOLIDaccuTest™

SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.

BRCAaccuTest™ & BRCAaccuTest™PLUS

BRCAaccuTest™ PLUS với chứng chỉ CE-IVD Gene đích nhằm xét nghiệm Ung thư vú/Ung thư buồng trứng HBOC (Hội chứng ung thư vú và ung thư buồng trứng di truyền)

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NextSeq 2000

Thông tin sản phẩm

Model: NextSeq 2000

Hãng sản xuất: Illumina

Xuất xứ: Singapore/Mỹ

Năm ra đời: 01/2020

PANARealTyperTM HPV Screening Kit

PANA RealTyper™ HPV Screening Kit là bộ thuốc thử cho chẩn đoán in vitro nhằm phát hiện virus Papilloma của người (HPV) từ mẫu tăm bông cổ tử cung. Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuyếch đại DNA để định tính 14 chủng HPV có nguy cơ cao và 2 chủng HPV có nguy cơ thấp bằng hệ thống real-time PCR. Bộ hóa chất này đặc biệt định tuýp được 2 chủng nguy cơ cao là 16, 18 và 2 chủng nguy cơ thấp là 6, 11, đồng thời phát hiện định tính các chủng nguy cơ cao khác gồm 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 và 68.

PANA RealTyperTM HPV Screening Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

PANA RealTyper™ STD Kit

PANA RealTyper STD Kit là bộ hóa chất sử dụng trong chẩn đoán in vitro nhằm phát hiện và phân biệt sự hiện diện của 13 loại tác nhân gây bệnh qua đường tình dục (STI) từ mẫu tăm bông âm đạo và nước tiểu.

PANA RealTyperTM STD kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

DxFLEX

DxFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy trong lâm sàng tiên tiến nhất của Beckman Coulter. Kế thừa thành công trên nền tảng CytoFLEX, hệ thống DxFLEX được công nhận đạt chứng chỉ CE-IVD trong chẩn đoán lâm sàng tháng 2.2020. Đây trở thành hệ thống phân tích dòng chảy tế bào 13 màu đầu tiên tại châu Âu đạt tiêu chuẩn sử dụng cho lâm sàng.

Phần mềm CytExpert linh hoạt, trực quan, dễ dàng sử dụng cùng hệ thống thiết bị có độ nhạy cao, hiệu suất lớn thích hợp với cả kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm và kĩ thuật viên mới sử dụng hệ thống hàng ngày. Chức năng nạp mẫu tự động (Autoloader) giúp loại bỏ phần lớn các lỗi chủ quan của người sử dụng, nâng cao độ chính xác của kết quả phân tích.

CytoFLEX

Hệ thống CytoFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy tiên tiến nhất của Beckman Coulter hiện nay. Với thiết kế nhỏ gọn, hệ thống dễ sử dụng và có hiệu suất lớn, đáp ứng các yêu cầu khắt khe của người sử dụng. Hệ thống cho phép người sử dụng tập trung vào nghiên cứu khoa học mà không cần bận tâm đến các vấn đề về giới hạn tính năng của thiết bị. Các cấu hình của CytoFLEX có độ nhạy và độ phân giải vượt trội hơn so với các hệ thống phân tích tế bào dòng chạy khác có kích thước gấp 4 lần hệ CytoFLEX.

– 3 laser Tím-Xanh-Đỏ (V-B-R), có thể nâng lên tối đa 13 kênh màu

– Có thể đo hạt nano kích thước 100 nm với laser tím

– Bao gồm 13 kênh màu: 450/45, 525/40 (2), 585/42, 610/20 (2), 660/10 (2), 690/50, 712/25, 780/60 (3)

– Với các ứng dụng công suất lớn hơn, sử dụng module nạp đĩa (plate loader) tùy chọn và sử dụng phần mềm phân tích thông minh CytExpert được tích hợp đi kèm.

TruSight® Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma

TruSight Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina

Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới MiniSeq

Model: MiniSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Giải trình tự gen thế hệ mới (Next Generation Sequencing), cho phép chạy toàn bộ quy trình khuếch đại DNA và RNA kết hợp phân tích trình tự trên một hệ thống duy nhất
– Công suất đọc giải mã trình tự gen tối đa: 7.5 Gb (tương đương 7.5 tỷ base) trong vòng 24 giờ
– Chất lượng dữ liệu (Quality Score) > Q30 (độ chính xác 99.9%)