Chia sẻ

Hãng sản xuất

Ứng dụng

Sản phẩm

GIẢI PHÁP : NgeneBio – SOLIDaccuTest™

SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.

BRCAaccuTest™ & BRCAaccuTest™PLUS

BRCAaccuTest™ PLUS với chứng chỉ CE-IVD Gene đích nhằm xét nghiệm Ung thư vú/Ung thư buồng trứng HBOC (Hội chứng ung thư vú và ung thư buồng trứng di truyền)

Hệ thống giải trình tự gene NovaSeq 6000

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dung
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NextSeq 2000

Thông tin sản phẩm

Model: NextSeq 2000

Hãng sản xuất: Illumina

Xuất xứ: Singapore/Mỹ

Năm ra đời: 01/2020

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NextSeq 1000

Thông tin sản phẩm

Model: NextSeq 1000

Hãng sản xuất: Illumina

Xuất xứ: Singapore/Mỹ

Năm ra đời: 01/2020

PANARealTyperTM HPV Screening Kit

Kit PANARealTyperTM  HPV có thể phát hiện 40 chủng HPV bằng cách phân tích DNA trong các mẫu lâm sàng trên hệ thống Real-time PCR.

PANARealTyperTM  HPV Kit là bộ kit chẩn đoán in vitro  để xác định kiểu gen của virut HPV (Human papilloma virus) sử dụng mẫu dò peptide nucleic acid (PNA). Bộ kit được thiết kế để khuếch đại DNA phát hiện định lượng tổng cộng 40 chủng HPV bằng hệ thống Real-time PCR. Bộ kit cung cấp thông tin di truyền của 20 chủng high-risk và 2 chủng low-risk bằng cách phân tích nhiệt độ nóng chảy Tm. Hơn thế nữa, bộ kit cũng có thể sàng lọc 18 kiểu gen khác (không gọi tên kiểu gen) trong mẫu lâm sàng.

PANARealTyperTM HPV Kit

Kit PANARealTyperTM  HPV có thể phát hiện 40 chủng HPV bằng cách phân tích DNA trong các mẫu lâm sàng trên hệ thống Real-time PCR.

PANARealTyperTM  HPV Kit là bộ kit chẩn đoán in vitro  để xác định kiểu gen của virut HPV (Human papilloma virus) sử dụng mẫu dò peptide nucleic acid (PNA). Bộ kit được thiết kế để khuếch đại DNA phát hiện định lượng tổng cộng 40 chủng HPV bằng hệ thống Real-time PCR. Bộ kit cung cấp thông tin di truyền của 20 chủng high-risk và 2 chủng low-risk bằng cách phân tích nhiệt độ nóng chảy Tm. Hơn thế nữa, bộ kit cũng có thể sàng lọc 18 kiểu gen khác (không gọi tên kiểu gen) trong mẫu lâm sàng.

DxFLEX

DxFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy trong lâm sàng tiên tiến nhất của Beckman Coulter. Kế thừa thành công trên nền tảng CytoFLEX, hệ thống DxFLEX được công nhận đạt chứng chỉ CE-IVD trong chẩn đoán lâm sàng tháng 2.2020. Đây trở thành hệ thống phân tích dòng chảy tế bào 13 màu đầu tiên tại châu Âu đạt tiêu chuẩn sử dụng cho lâm sàng.

Phần mềm CytExpert linh hoạt, trực quan, dễ dàng sử dụng cùng hệ thống thiết bị có độ nhạy cao, hiệu suất lớn thích hợp với cả kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm và kĩ thuật viên mới sử dụng hệ thống hàng ngày. Chức năng nạp mẫu tự động (Autoloader) giúp loại bỏ phần lớn các lỗi chủ quan của người sử dụng, nâng cao độ chính xác của kết quả phân tích.

CytoFLEX

Hệ thống CytoFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy tiên tiến nhất của Beckman Coulter hiện nay. Với thiết kế nhỏ gọn, hệ thống dễ sử dụng và có hiệu suất lớn, đáp ứng các yêu cầu khắt khe của người sử dụng. Hệ thống cho phép người sử dụng tập trung vào nghiên cứu khoa học mà không cần bận tâm đến các vấn đề về giới hạn tính năng của thiết bị. Các cấu hình của CytoFLEX có độ nhạy và độ phân giải vượt trội hơn so với các hệ thống phân tích tế bào dòng chạy khác có kích thước gấp 4 lần hệ CytoFLEX.

– 3 laser Tím-Xanh-Đỏ (V-B-R), có thể nâng lên tối đa 13 kênh màu

– Có thể đo hạt nano kích thước 100 nm với laser tím

– Bao gồm 13 kênh màu: 450/45, 525/40 (2), 585/42, 610/20 (2), 660/10 (2), 690/50, 712/25, 780/60 (3)

– Với các ứng dụng công suất lớn hơn, sử dụng module nạp đĩa (plate loader) tùy chọn và sử dụng phần mềm phân tích thông minh CytExpert được tích hợp đi kèm.

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NovaSeq 6000

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dụng
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới – iSeq 100

Model: iSeq 100
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới nhỏ nhất của Illumina, có thông lượng giải trình tự nhỏ, nhanh và hiệu quả, phù hợp với tất cả các lab
– Tạo dữ liệu nhanh: Phù hợp cho các dự án nhỏ, trên một thiết bị chuyên dụng, thông lượng thấp với thời gian quay vòng nhanh
– Vận hành thuận tiện: Kiểm soát quá trình giải trình tự từ đầu đến cuối và đảm bảo giải trình tự độc lập thay vì phải thuê ngoài.

TruSight® Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma

TruSight Cancer Sequencing Panel

Được phát triển với sự hợp tác của các chuyên gia về gen ung thư, các oligos sẵn sàng sử dụng, được thiết kế sẵn này cho phép các nhà nghiên cứu giải trình tự một loạt các gen và đa hình nucleotide đơn (SNP) trước đây có liên quan đến khuynh hướng ung thư

TruSight Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina

TruSight Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit với giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina

Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550

Model: Nextseq 550
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Là hệ thống giải trình tự duy nhất đồng thời có khả năng triển khai ứng dụng chạy giải trình tự và đọc chip sinh học microarray
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Toàn bộ quá trình đọc trình tự gen được tiến hành trên các bề mặt các flow cell, tiện lợi sử dụng và dễ dàng thao tác

Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới MiSeq

Model: MiSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống kết hợp tạo cluster, khuyếch đại, giải trình tự và phân tích kết quả chỉ trong một hệ thống máy duy nhất
– Hệ thống được sử dụng rộng rãi nhất, với công nghệ giải trình tự thế hệ mới theo nguyên lý tổng hợp – Sequencing by Synthesis (SBS)

Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới MiniSeq

Model: MiniSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Giải trình tự gen thế hệ mới (Next Generation Sequencing), cho phép chạy toàn bộ quy trình khuếch đại DNA và RNA kết hợp phân tích trình tự trên một hệ thống duy nhất
– Công suất đọc giải mã trình tự gen tối đa: 7.5 Gb (tương đương 7.5 tỷ base) trong vòng 24 giờ
– Chất lượng dữ liệu (Quality Score) > Q30 (độ chính xác 99.9%)

Bộ kit phát hiện đột biến gây ung thư trên gen EGFR

Code: PNAR-3001

Đóng gói: 24 Pư/bộ

Chứng chỉ: CE-IVD

PANAMutyper™ NRAS

Code: PNAR-2001

Đóng gói: 24 Pư/bộ

Chứng chỉ: CE-IVD

PANAMutyper™ KRAS

Code: PNAR-1001

Đóng gói: 24 Pư/bộ

Chứng chỉ: CE-IVD

PNAClamp™ EGFR (ver.2)

Code: PNAC-3002

Đóng gói: 25 Pư/bộ

Chứng chỉ: CE-IVD

PNAClamp™ EGFR Mutation Detection Kit (ver.2)

Code: PNAC-3002

Pkg: 25 tests/kit

Certification: CE-IVD

PNAClamp™ KRAS (ver.4)

Code: PNAR-1006

Đóng gói: 25 Pư/bộ

Chứng chỉ: CE-IVD

Kit phát hiện đột biến gây ung thư trên gen NRAS – PNAClamp

Dựa trên công nghệ PNA-mediated Real-time PCR clamping sử dụng các đầu dò PNA được thiết kế tối ưu gắn chặt với khuôn DNA kiểu dại (DNA không chứa đột biến). Phát hiện được 43 đột biến trên codon 2, 3, 4 của gene NRAS của ung thư đại trực tràng

Thương hiệu : Panagene, Hàn Quốc

PNAClamp™ BCR-ABL

Code: PNAC-7001

Đóng gói: 25 Pư/bộ

Chứng chỉ: CE-IVD

Kit phát hiện đột biến gây ung thư trên gen PIK3CA -PNAClamp™

Bộ chẩn đoán đột biến PNAClamp™ PIK3CA sử dụng công nghệ PNA-mediated Real-time PCR clamping – một công nghệ PCR cải tiến, sử dụng các đầu dò PNA được thiết kế tối ưu gắn chặt với khuôn ADN kiểu dại (ADN không chứa đột biến).

  • Đột biến PIK3CA kích hoạt protein PI3K (Phosphatidylinositol 3-kinase) và PI3K kích hoạt một số đường dẫn tín hiệu của thụ thể tyrosine kinase. Tyrosine kinase hoạt hóa sẽ ức chế chức năng và sự chuyển hóa protein, dẫn đến ức chế sự sống và sự phân chia của tế bào. Những thay đổi bất thường này bắt đầu quá trình phát triển ung thư bằng cách kích hoạt protein tham gia vào sự sinh trưởng của tế bào. Các đột biến điểm trong PIK3CA được phát hiện với tần xuất khoảng 80% ở exon 9 (phần chuỗi xoắn của protein PI3K) và exon 20 (phần xúc tác – kinase), trong khi các dạng đột biến khác cũng được thấy ở nhiều vị trí khác nhau. Các đột biến PIK3CA được phát hiện với tần suất từ ​​25 đến 40% ở nhiều loại ung thư khác nhau như ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày, ung thư phổi, ung thư não, ung thư nội mạc tử cung, ung thư buồng trứng, ung thư vú và các loại ung thư khác.
  • PNA, (Peptide Nucleic Acid) là một hợp chất nhân tạo có cấu trúc tương tự ADN. Cấu trúc của PNA với khung đường phosphate-ribose của ADN được thay bằng khung amide giống peptid (N-(2-aminoethyl) glycine). Vì vậy ái lực và độ ổn định khi gắn vào ADN và RNA đích được tăng lên rất nhiều. Mặc dù cấu trúc bộ khung bị thay đổi, PNA có thể được dùng trong các ứng dụng có sử dụng ADN bởi vì nó cũng gắn bổ sung với trình tự đích như ADN.

Chia sẻ

Hãng sản xuất

Ứng dụng