TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina
TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn
TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina
TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina
Đầu mục | Thông số |
Thời gian chuẩn bị thư viện | Tổng cộng <7 giờ (trong đó, 2.5 giờ thao tác tay) |
Thời gian chạy giải trình tự | 22 giờ trên máy MiSeq, lên đến 33 giờ trên máy HiSeq 2500 |
Công nghệ | Giải trình tự gene thế hệ mới |
Lượng mẫu đầu vào | Dựa trên mẫu QC, điển hình trong khoảng 30-300 ng DNA |
Giải trình tự | 2 × 121bp |
15 gene được giải trình tự | AKT1, ALK, APC, NRAS, BRAF, CDH1, CTNNB1, EGFR,
ERBB2, FBXW7, FGFR2, FOXL2, GNAQ, GNAS, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MSH6, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, SMAD4, SRC, STK11, TP53 |
Đoạn amplicon | Gồm 174 amplicon có kích thước trung bình là 165-195 bp |
Loại mẫu | Mẫu FFPE |
Hệ thống NGS tương thích | MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx ở chế độ Reseach Mode, NextSeq 550 |
Công suất chạy mẫu | 4 mẫu/lần chạy trên máy MiSeq
48 mẫu khi chạy trên máy HiSeq 2500 ở chế độ chạy nhanh (rapid-run mode) |
Giới hạn phát hiện | 3% |
Tần số dao động | ≤5% |
Độ bao phủ | Tối thiểu 1000×, trung bình là 7000× |
Loại variant có thể phát hiện | Indels, những thay đổi di truyền trong tế bào sinh dưỡng |
Supplier
illumina
Application
ung thư (oncology)
EntroGen’s BRCA Complete™ Expanded Panel là một giải pháp NGS toàn diện giúp phát hiện các đột biến dòng mầm và đột biến soma ở các gen như BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD51C và TP53 với độ nhạy và độ đặc hiệu cao. Tương thích với các mẫu máu, mẫu mô tươi đông lạnh và FFPE, bộ kit này làm giảm tình trạng allele dropout và giải trình tự ngoài mục tiêu bằng cách sử dụng phương pháp PCR khuếch đại xếp lớp. Giải pháp bao gồm các hóa chất để chuẩn bị thư viện và phần mềm thân thiện với người dùng để dễ dàng xác định đột biến, cùng với các xét nghiệm kiểm soát chất lượng để đảm bảo dữ liệu chất lượng cao mà không cần phải lặp lại quá trình giải trình tự.
SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.
BRCAaccuTest™ PLUS với chứng chỉ CE-IVD Gene đích nhằm xét nghiệm Ung thư vú/Ung thư buồng trứng HBOC (Hội chứng ung thư vú và ung thư buồng trứng di truyền)
Model: NextSeq 1000
Hãng sản xuất: Illumina
Xuất xứ: Singapore/Mỹ
Năm ra đời: 01/2020
DxFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy trong lâm sàng tiên tiến nhất của Beckman Coulter. Kế thừa thành công trên nền tảng CytoFLEX, hệ thống DxFLEX được công nhận đạt chứng chỉ CE-IVD trong chẩn đoán lâm sàng tháng 2.2020. Đây trở thành hệ thống phân tích dòng chảy tế bào 13 màu đầu tiên tại châu Âu đạt tiêu chuẩn sử dụng cho lâm sàng.
Phần mềm CytExpert linh hoạt, trực quan, dễ dàng sử dụng cùng hệ thống thiết bị có độ nhạy cao, hiệu suất lớn thích hợp với cả kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm và kĩ thuật viên mới sử dụng hệ thống hàng ngày. Chức năng nạp mẫu tự động (Autoloader) giúp loại bỏ phần lớn các lỗi chủ quan của người sử dụng, nâng cao độ chính xác của kết quả phân tích.
Hệ thống CytoFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy tiên tiến nhất của Beckman Coulter hiện nay. Với thiết kế nhỏ gọn, hệ thống dễ sử dụng và có hiệu suất lớn, đáp ứng các yêu cầu khắt khe của người sử dụng. Hệ thống cho phép người sử dụng tập trung vào nghiên cứu khoa học mà không cần bận tâm đến các vấn đề về giới hạn tính năng của thiết bị. Các cấu hình của CytoFLEX có độ nhạy và độ phân giải vượt trội hơn so với các hệ thống phân tích tế bào dòng chạy khác có kích thước gấp 4 lần hệ CytoFLEX.
– 3 laser Tím-Xanh-Đỏ (V-B-R), có thể nâng lên tối đa 13 kênh màu
– Có thể đo hạt nano kích thước 100 nm với laser tím
– Bao gồm 13 kênh màu: 450/45, 525/40 (2), 585/42, 610/20 (2), 660/10 (2), 690/50, 712/25, 780/60 (3)
– Với các ứng dụng công suất lớn hơn, sử dụng module nạp đĩa (plate loader) tùy chọn và sử dụng phần mềm phân tích thông minh CytExpert được tích hợp đi kèm.
Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dụng
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay
TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma
Model: Nextseq 550
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Là hệ thống giải trình tự duy nhất đồng thời có khả năng triển khai ứng dụng chạy giải trình tự và đọc chip sinh học microarray
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Toàn bộ quá trình đọc trình tự gen được tiến hành trên các bề mặt các flow cell, tiện lợi sử dụng và dễ dàng thao tác
Model: MiSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống kết hợp tạo cluster, khuyếch đại, giải trình tự và phân tích kết quả chỉ trong một hệ thống máy duy nhất
– Hệ thống được sử dụng rộng rãi nhất, với công nghệ giải trình tự thế hệ mới theo nguyên lý tổng hợp – Sequencing by Synthesis (SBS)