Chứng chỉ

Thương hiệu

Loại sản phẩm

Điểm nổi bật

Add in unwavering expert support and labs are set for today’s workload and future emerging applications.

Thông tin sản phẩm

Model: NextSeq 1000

Hãng sản xuất: Illumina

Xuất xứ: Singapore/Mỹ

Năm ra đời: 01/2020

Ứng dụng

– The NextSeq 1000 Sequencing System uses patterned flow cells similar to those that power the NovaSeq™ 6000 System. The result is a highly flexible and scalable benchtop system that offers the highest cluster density flow cell of any on-market NGS system to date, driving down the cost per gigabase (Gb) of the sequencing run.

– With fast, accurate results, extensibility from 120 Gb to 300 Gb, and flexible informatics options, the NextSeq 1000 Sequencing Systems is ideal for wideranging applications across oncology, genetic disease, reproductive health, agrigenomics, and more. Add in unwavering expert support and labs are set for today’s workload and future emerging applications.

Thông số kỹ thuật

– Hệ thống giải trình tự để bàn có công suất lớn 120 Gb, phù hợp cho nhiều phòng lab xét nghiệm, nghiên cứu với những đề tài ứng dụng, nghiên cứu lớn.

– Số lần đọc trên lần chạy lên tới 400 M – 1 B

– Độ dài đoạn đọc tối đa đạt 2 x 150 bp

– Hệ thống được tích hợp chip Dragen – cung cấp đến người dùng giải pháp phần mềm phân tích chuyên dụng và tốc độ cao, hiện đại nhất hiện nay

Độ dài đoạn đọc

NextSeq 1000

Dữ liệu đầu ra
2 x 50 bp 40 Gb
2 x 100 bp 80 Gb
2 x 150 bp 120 Gb
Chất lượng
2 x 50 bp ≥85% base có chất lượng cao hơn Q30
2 x 100 bp ≥80% base có chất lượng cao hơn Q30
2 x 150 bp ≥75% base có chất lượng cao hơn Q30
Thời gian giải trình tự
2 x 50 bp ~ 13 giờ
2 x 100 bp ~ 21 giờ
2 x 150 bp ~ 29 giờ
* Dự kiến ra mắt trong Q4 2020

Thông tin khác
Product Information

Model: NextSeq 1000

Manufacturer: Illumina

Origin: Singapore/United States

Launching year: 01/2020

Sản phẩm liên quan

Hệ thống giải trình tự gene NovaSeq 6000

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dung
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

PANARealTyperTM HPV Screening Kit

Kit PANARealTyperTM  HPV có thể phát hiện 40 chủng HPV bằng cách phân tích DNA trong các mẫu lâm sàng trên hệ thống Real-time PCR.

PANARealTyperTM  HPV Kit là bộ kit chẩn đoán in vitro  để xác định kiểu gen của virut HPV (Human papilloma virus) sử dụng mẫu dò peptide nucleic acid (PNA). Bộ kit được thiết kế để khuếch đại DNA phát hiện định lượng tổng cộng 40 chủng HPV bằng hệ thống Real-time PCR. Bộ kit cung cấp thông tin di truyền của 20 chủng high-risk và 2 chủng low-risk bằng cách phân tích nhiệt độ nóng chảy Tm. Hơn thế nữa, bộ kit cũng có thể sàng lọc 18 kiểu gen khác (không gọi tên kiểu gen) trong mẫu lâm sàng.

PANARealTyperTM HPV Kit

Kit PANARealTyperTM  HPV có thể phát hiện 40 chủng HPV bằng cách phân tích DNA trong các mẫu lâm sàng trên hệ thống Real-time PCR.

PANARealTyperTM  HPV Kit là bộ kit chẩn đoán in vitro  để xác định kiểu gen của virut HPV (Human papilloma virus) sử dụng mẫu dò peptide nucleic acid (PNA). Bộ kit được thiết kế để khuếch đại DNA phát hiện định lượng tổng cộng 40 chủng HPV bằng hệ thống Real-time PCR. Bộ kit cung cấp thông tin di truyền của 20 chủng high-risk và 2 chủng low-risk bằng cách phân tích nhiệt độ nóng chảy Tm. Hơn thế nữa, bộ kit cũng có thể sàng lọc 18 kiểu gen khác (không gọi tên kiểu gen) trong mẫu lâm sàng.

DxFLEX

DxFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy trong lâm sàng tiên tiến nhất của Beckman Coulter. Kế thừa thành công trên nền tảng CytoFLEX, hệ thống DxFLEX được công nhận đạt chứng chỉ CE-IVD trong chẩn đoán lâm sàng tháng 2.2020. Đây trở thành hệ thống phân tích dòng chảy tế bào 13 màu đầu tiên tại châu Âu đạt tiêu chuẩn sử dụng cho lâm sàng.

Phần mềm CytExpert linh hoạt, trực quan, dễ dàng sử dụng cùng hệ thống thiết bị có độ nhạy cao, hiệu suất lớn thích hợp với cả kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm và kĩ thuật viên mới sử dụng hệ thống hàng ngày. Chức năng nạp mẫu tự động (Autoloader) giúp loại bỏ phần lớn các lỗi chủ quan của người sử dụng, nâng cao độ chính xác của kết quả phân tích.

TruSight® Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma

TruSight Cancer Sequencing Panel

Được phát triển với sự hợp tác của các chuyên gia về gen ung thư, các oligos sẵn sàng sử dụng, được thiết kế sẵn này cho phép các nhà nghiên cứu giải trình tự một loạt các gen và đa hình nucleotide đơn (SNP) trước đây có liên quan đến khuynh hướng ung thư

TruSight Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit với giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina

Hệ thống Microarray nghiên cứu ung thư và di truyền tế bào

Model: iScan
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Máy micro-array tự động hóa hoàn toàn

Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới MiSeq

Model: MiSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống kết hợp tạo cluster, khuyếch đại, giải trình tự và phân tích kết quả chỉ trong một hệ thống máy duy nhất
– Hệ thống được sử dụng rộng rãi nhất, với công nghệ giải trình tự thế hệ mới theo nguyên lý tổng hợp – Sequencing by Synthesis (SBS)

Bộ kit phát hiện đột biến gây ung thư trên gen EGFR

Code: PNAR-3001

Đóng gói: 24 Pư/bộ

Chứng chỉ: CE-IVD