Chứng chỉ

Thương hiệu

Illumina

Loại sản phẩm

Thiết bị

Điểm nổi bật

Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS

Model: MiniSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Giải trình tự gen thế hệ mới (Next Generation Sequencing), cho phép chạy toàn bộ quy trình khuếch đại DNA và RNA kết hợp phân tích trình tự trên một hệ thống duy nhất
– Công suất đọc giải mã trình tự gen tối đa: 7.5 Gb (tương đương 7.5 tỷ base) trong vòng 24 giờ
– Chất lượng dữ liệu (Quality Score) > Q30 (độ chính xác 99.9%)

Ứng dụng

– Giải trình tự toàn bộ hệ gene đối với các hệ genome nhỏ (Small Whole-genome Resequencing)

– Giải trình tự đích (Targeted sequencing)

– Giải trình tự phát hiện đột biến gen liên quan tới các bệnh ung thư đại trực tràng, ung thư phổi,… ứng dụng trong sàng lọc sớm và điều trị đích

– Giải trình tự mARN, small ARN, micro ARN

– Giải trình tự 2 chiều (paired-end) các đoạn amplicon đích

– Giải trình tự gene 2 chiều (paired-end) để lập hồ sơ biểu hiện gen đích

Thông số kỹ thuật

– Thời gian giải trình tự khi sử dụng bộ kit chạy máy High-Output Reagent Kit
• Phép giải trình tự 1 x 50 bp trong 7 giờ (384 mẫu)
• Phép giải trình tự 2 x 75 bp trong 13 giờ (23 mẫu)
• Phép giải trình tự 2 x 150 bp trong 24 giờ (50 mẫu giải trình tự hệ gene nhỏ, 28 mẫu giải trình tự amplicon đích)
– Tương thích với 2 loại flow cell có công suất khác nhau (công suất lớn và công suất trung bình), phụ thuộc vào mục đích giải trình tự
– Dữ liệu đi qua filter: lượng cluster đi qua filter dao động từ 8-25 triệu
– Công suất trên một lần chạy: dao động từ 2.5 GB – 7.5 GB dữ liệu đầu ra
– Chất lượng dữ liệu (Quality Score) > Q30 (độ chính xác 99.9%). Phần trăm dữ liệu có chất lượng > 85% > Q30 (giải 1 chiều được 25 triệu đoạn đọc, 2 chiều được 50 triệu đoạn đọc)
– Hệ thống quang học sử dụng đèn LED kích thích (515 nm, 650 nm)
– Quy trình hoàn toàn tự động: 10 phút thao tác bằng tay và ≤ 6 tiếng chạy giải trình tự (1 x 36 bp) bao gồm quá trình tạo cluster, chạy giải trình tự, và rửa tự động sau khi chạy
– Có tính năng kiểm tra vật tư tiêu hao bằng sóng radio (RFID – tracking), sử dụng cartridge chứa hóa chất load sẵn
– Công suất chạy: có thể phân tích tới 384 mẫu trong một lần giải trình tự

Thông tin khác

Supplier: Illumina

Sản phẩm liên quan

EntroGen’s BRCA Complete™ Expanded Panel

EntroGen’s BRCA Complete™ Expanded Panel là một giải pháp NGS toàn diện giúp phát hiện các đột biến dòng mầm và đột biến soma ở các gen như BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD51C và TP53 với độ nhạy và độ đặc hiệu cao. Tương thích với các mẫu máu, mẫu mô tươi đông lạnh và FFPE, bộ kit này làm giảm tình trạng allele dropout và giải trình tự ngoài mục tiêu bằng cách sử dụng phương pháp PCR khuếch đại xếp lớp. Giải pháp bao gồm các hóa chất để chuẩn bị thư viện và phần mềm thân thiện với người dùng để dễ dàng xác định đột biến, cùng với các xét nghiệm kiểm soát chất lượng để đảm bảo dữ liệu chất lượng cao mà không cần phải lặp lại quá trình giải trình tự.

GIẢI PHÁP : NgeneBio – SOLIDaccuTest™

SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.

BRCAaccuTest™ & BRCAaccuTest™PLUS

BRCAaccuTest™ PLUS với chứng chỉ CE-IVD Gene đích nhằm xét nghiệm Ung thư vú/Ung thư buồng trứng HBOC (Hội chứng ung thư vú và ung thư buồng trứng di truyền)

Hệ thống giải trình tự gene NovaSeq 6000

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dung
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

PANARealTyperTM HPV Kit

Bộ PANA RealTyperTM HPV kit là bộ hóa chất chẩn đoán in vitro dùng để xác định kiểu gen của virus HPV sử dụng đầu dò peptide nucleic acid (PNA probes). Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuếch đại DNA để phát hiện định tính 40 kiểu gen HPV bằng phản ứng real-time PCR. Bộ hóa chất định tuýp được 20 kiểu gen HPV nguy cơ cao và 2 kiểu gen HPV nguy cơ thấp, nhờ kĩ thuật phân tích nhiệt độ nóng chảy (Tm). Ngoài ra, còn phát hiện thêm 18 kiểu gen khác của DNA từ mẫu bệnh phẩm.

PANA RealTyperTM HPV Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Hệ thống tự động Biomek i5

Tối ưu hóa độ tin cậy và thời gian “walk-away”. Biomek i5 là hệ thống mới nhất trong các hệ thống xử lý chất lỏng và là hệ thống tốt nhất, dẫn đầu thị trường – được kết nối với các phần bổ sung theo đề xuất từ các khách hàng trên toàn cầu.

– Phù hợp với các quy trình công suất trung bình đến lớn

– 25 vị trí deck

– Khoảng thể tích pipet 0.5 µL-1,000 µL (Đa kênh) hoặc 0.5 µL-5,000 µL (Span-8)

– Đầu đa kênh đơn (96/384) hoặc pipet Span-8 có kẹp

DxFLEX

DxFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy trong lâm sàng tiên tiến nhất của Beckman Coulter. Kế thừa thành công trên nền tảng CytoFLEX, hệ thống DxFLEX được công nhận đạt chứng chỉ CE-IVD trong chẩn đoán lâm sàng tháng 2.2020. Đây trở thành hệ thống phân tích dòng chảy tế bào 13 màu đầu tiên tại châu Âu đạt tiêu chuẩn sử dụng cho lâm sàng.

Phần mềm CytExpert linh hoạt, trực quan, dễ dàng sử dụng cùng hệ thống thiết bị có độ nhạy cao, hiệu suất lớn thích hợp với cả kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm và kĩ thuật viên mới sử dụng hệ thống hàng ngày. Chức năng nạp mẫu tự động (Autoloader) giúp loại bỏ phần lớn các lỗi chủ quan của người sử dụng, nâng cao độ chính xác của kết quả phân tích.

TruSight® Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma

Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550

Model: Nextseq 550
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Là hệ thống giải trình tự duy nhất đồng thời có khả năng triển khai ứng dụng chạy giải trình tự và đọc chip sinh học microarray
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Toàn bộ quá trình đọc trình tự gen được tiến hành trên các bề mặt các flow cell, tiện lợi sử dụng và dễ dàng thao tác

Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới MiSeq

Model: MiSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống kết hợp tạo cluster, khuyếch đại, giải trình tự và phân tích kết quả chỉ trong một hệ thống máy duy nhất
– Hệ thống được sử dụng rộng rãi nhất, với công nghệ giải trình tự thế hệ mới theo nguyên lý tổng hợp – Sequencing by Synthesis (SBS)