Chứng chỉ

Thương hiệu

Illumina

Loại sản phẩm

Thiết bị

Điểm nổi bật

Toàn bộ quá trình đọc trình tự gen được tiến hành trên các bề mặt các flow cell, tiện lợi sử dụng và dễ dàng thao tác

Model: Nextseq 550
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Là hệ thống giải trình tự duy nhất đồng thời có khả năng triển khai ứng dụng chạy giải trình tự và đọc chip sinh học microarray
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Toàn bộ quá trình đọc trình tự gen được tiến hành trên các bề mặt các flow cell, tiện lợi sử dụng và dễ dàng thao tác

Ứng dụng

– Phát hiện các bệnh di truyền tế bào, phục vụ cho chẩn đoán trước sinh, sử dụng công nghệ Beadchip array

– Sàng lọc bất thường về số lượng nhiễm sắc thể của nhiễm sắc thể 13, 18, 21 , X, Y với các thai từ 10 tuần tuổi đối với các trường hợp mang thai tự nhiên, 8 tuần tuổi với trường hợp mang thai nhờ thụ tinh nhân tạo (In vitro Fertilization)

– Giải trình tự toàn bộ hệ gen người, toàn bộ hệ gene nhỏ, toàn bộ hệ exome, transcriptome, nghiên cứu biểu hiện gen

– Giải trình tự các gene đích (Targeted sequencing). Có khả năng phát hiện rõ ràng đột biến, phục vụ trong chẩn đoán ung thư và điều trị đích

– Giải trình tự 16S ARN ứng dụng trong phân tích Metagenomics, phân tích môi trường, xác định tác nhân vi khuẩn gây bệnh

– Giải trình tự mARN; small ARN trong nghiên cứu

Thông số kỹ thuật

– Là hệ máy giải trình tự công suất cao có khả năng giải trình tự toàn bộ 01 hệ gen người (với độ sâu dữ liệu 30X) trong 1 lần chạy.

– Giải trình tự lên tới 16 hệ exome, 20 hệ transcriptome40 hệ biểu hiện gen trong 1 lần chạy.

– Giải trình tự lên tới 15 mẫu sàng lọc thai nhi trước sinh không xâm lấn (Non-invasive prenatal testing NIPT).

– Công suất đọc giải mã trình tự gen: 16-120 Gb trong 1 lần chạy, phù hợp cho nhiều ứng dung.

– Số lượng đoạn đọc sau khi lọc đạt tới 130 – 800 triệu đoạn trong 1 lần chạy.

Kit công suất cao cho NextSeq 550 Kit công suất vừa cho NextSeq 550
Độ dài đọc Thời gian chạy Đầu ra Độ dài đọc Thời gian chạy Đầu ra
2 x 150 bp 29 giờ 100 – 120 Gb 2 x 150 bp 26 giờ 32.5 – 39 Gb
2 x 75 bp 18 giờ 50 – 60 Gb 2 x 75 bp 15 giờ 16.25 – 19.5 Gb
1 x 75 bp 11 giờ 25 – 30 Gb      

 

Độ dài đọc Kit công suất cao cho NextSeq 550 Kit công suất vừa cho NextSeq 550
2 x 150 bp > 75% dữ liệu đạt Q30* > 75% dữ liệu đạt Q30*
2 x 75 bp > 80% dữ liệu đạt Q30 > 80% dữ liệu đạt Q30
1 x 75 bp > 80% dữ liệu đạt Q30  

*Chất lượng dữ liệu Q30 tương đương với độ chính xác 99.9%

– Quy trình giải trình tự hoàn toàn tự động, tích hợp phần mềm điều khiển thông minh:

  • Các quy trình giải trình tự thông thường từ tách mẫu tới phân tích kết quả trong vòng 30 tiếng
  • Đặc biệt với quy trình sàng lọc NIPT, giải trình tự ADN tách từ máu mẹ phân tích và cho kết quả trong vòng 24 tiếng

Ngoài ra, hệ thống NextSeq 550 có tích hợp tính năng đọc chip sinh học microarray:

1. Infinium Human CytoSNP-12 BeadChip: Nghiên cứu di truyền học tế bào, di truyền học quần thể, phân loại dòng giống dựa trên công nghệ SNP. Mỗi BeadChip được quét trong 40 phút, quét mỗi mẫu mất 3.3 phút.

2. Infinium CytoSNP-850k BeadChip: Nghiên cứu di truyền học tế bào, di truyền học quần thể, phân loại dòng giống với độ phân giải cao. Mỗi BeadChip được quét trong 40 phút, quét mỗi mẫu mất 5 phút

3. Infinium HumanKaryomap-12 BeadChip: Chẩn đoán bệnh di truyền phôi (PGD) khi thực hiện biện pháp hỗ trợ sinh sản (Invitro fertilization – IVF). Mỗi BeadChip được quét trong 40 phút, quét mỗi mẫu mất 3.3 phút.

Thông tin chi tiết: https://www.illumina.com/systems/sequencing-platforms/nextseq/specifications.html

Thông tin khác

Supplier

illumina

Sản phẩm liên quan

TaqMan Fast Advanced Master Mix

TaqMan Fast Advanced Master Mix cung cấp khả năng định lượng chính xác và độ tin cậy trong thời gian ngắn trên các nền tảng thiết bị qPCR.

Basic Yellow 40

Thông tin sản phẩm

Model: Basic Yellow

Hãng sản xuất: Lynn Peavey

Xuất xứ: Mỹ

Hệ thống tự động Biomek i5

Tối ưu hóa độ tin cậy và thời gian “walk-away”. Biomek i5 là hệ thống mới nhất trong các hệ thống xử lý chất lỏng và là hệ thống tốt nhất, dẫn đầu thị trường – được kết nối với các phần bổ sung theo đề xuất từ các khách hàng trên toàn cầu.

– Phù hợp với các quy trình công suất trung bình đến lớn

– 25 vị trí deck

– Khoảng thể tích pipet 0.5 µL-1,000 µL (Đa kênh) hoặc 0.5 µL-5,000 µL (Span-8)

– Đầu đa kênh đơn (96/384) hoặc pipet Span-8 có kẹp

Quick-RNA Viral

Viral DNA and RNA from all biological fluids:
– Quick recovery of viral RNA from plasma, serum and other samples.
– Omits the use of organic denaturants and proteases.
– High-quality viral RNA is ready for RT-PCR, sequencing, etc.

Quick-DNA

Rapid purification of DNA from cells and whole blood:
– Easy purification of high-quality DNA from whole blood, buffy coat, swabs, or cultured cells.
– Protocol excludes the use of Proteinase K and organic denaturants for biofluid and cell samples. are fracture resistant and chemically insert.

Quick-DNA Fungal/Bacterial Kit

Easily isolate DNA from tough-to-lyse fungi and bacteria:
– Simple, efficient isolation of DNA from all types of tough-to-lyse fungi and bacteria in minutes.
– Ultra-high density BashingBeads are fracture resistant and chemically insert.

GeneProof Mycobacterium tuberculosis PCR Kit

The Health Statistics shows that there are 200,000 tuberculosis patients and 30,000 deaths every year in Vietnam. The main cause of human tuberculosis is M. Tuberculosis, also called as tuberculosis bacteria. 

GeneProof Mycobacterium tuberculosis PCR Kit applies PCR technology to detect DNA of Mycobacterium tuberculosis in samples. The kit has CE-IVD certification for in vitro Diagnostic Use.

TruSight HLA v2 Sequencing Panel

TruSight HLA v2 Sequencing Panel là bộ kit chuẩn bị thư viện HLA cho quá trình giải trình tự HLA trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina
Kháng nguyên bạch cầu ở người (Human leukocyte antigen – HLA) đóng một vai trò quan trọng giúp hệ miễn dịch nhận ra và loại bỏ những tác nhân lạ, xâm lấn, những tế bào bị hỏng, sai chức năng hoặc bị nhiễm khuẩn để chống lại bệnh tật và duy trì tình trạng khỏe mạnh của cơ thể.
Sự đột biến HLA có thể tạo ra phản ứng đáp ứng miễn dịch bất thường và có liên quan đến các bệnh / rối loạn tự miễn, ung thư, đào thải trong cấy ghép nội tạng và nhạy cảm với thuốc.

TruSight Exome Library Prep Kit

TruSight Exome Library Preparation Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện kết hợp làm giàu đoạn exome để giải trình tự trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina

TruSight Myeloid Sequencing Panel

TruSight Myeloid Sequencing Panel Kit cung cấp toàn bộ hóa chất dùng để tạo thư viện có đến 1536 amplicons trong 1 phản ứng và giải trình tự của lên đến 96 thư viện trong 1 lần chạy mẫu rên hệ thống giải trình tự gen thé hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina