Chứng chỉ

Thương hiệu

Panagene

Loại sản phẩm

Hóa chất

Điểm nổi bật

PANA RealTyper™ HPV Screening Kit là bộ thuốc thử cho chẩn đoán in vitro nhằm phát hiện virus Papilloma của người (HPV) từ mẫu tăm bông cổ tử cung.

PANA RealTyper™ HPV Screening Kit là bộ thuốc thử cho chẩn đoán in vitro nhằm phát hiện virus Papilloma của người (HPV) từ mẫu tăm bông cổ tử cung. Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuyếch đại DNA để định tính 14 chủng HPV có nguy cơ cao và 2 chủng HPV có nguy cơ thấp bằng hệ thống real-time PCR. Bộ hóa chất này đặc biệt định tuýp được 2 chủng nguy cơ cao là 16, 18 và 2 chủng nguy cơ thấp là 6, 11, đồng thời phát hiện định tính các chủng nguy cơ cao khác gồm 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 và 68.

PANA RealTyperTM HPV Screening Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Ứng dụng

PANA RealTyper™ HPV Screening Kit là bộ thuốc thử cho chẩn đoán in vitro nhằm phát hiện virus Papilloma của người (HPV) từ mẫu tăm bông cổ tử cung. Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuyếch đại DNA để định tính 14 chủng HPV có nguy cơ cao và 2 chủng HPV có nguy cơ thấp bằng hệ thống real-time PCR. Bộ hóa chất này đặc biệt định tuýp được 2 chủng nguy cơ cao là 16, 18 và 2 chủng nguy cơ thấp là 6, 11, đồng thời phát hiện định tính các chủng nguy cơ cao khác gồm 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 và 68.

 

Thông tin khác

Nhà cung cấp
Panagene

Thông tin đặt hàng

Chủng loại: PANARealTyperTM HPV Screening Kit

Code: PNAM-5001

Đóng gói: 96 Tests/Kit

Sản phẩm liên quan

ZymoBIOMICS Fecal Reference with TruMatrix™ Technology

ZymoBIOMICS Fecal Reference with TruMatrix™ Technology là một vật liệu vi sinh bao gồm phân từ những người hiến tặng khỏe mạnh để kiểm soát chất lượng, xác nhận quy trình, phát triển thử nghiệm và kiểm tra năng lực. Mẫu phân được đồng nhất trong một lô lớn để tạo ra sự đồng nhất trong mọi lọ, loại bỏ sự thay đổi thông thường giữa các lô. Với hơn 2 triệu chế phẩm có sẵn, reference này được dùng làm đối chứng cho hiệu suất quy trình làm việc, cũng như so sánh sự đồng nhất của quy trình làm việc giữa các lần lặp lại, nghiên cứu và phòng thí nghiệm. Để tạo điều kiện thuận lợi cho việc so sánh các phương pháp, một nền tảng đang được phát triển để cho phép người dùng so sánh dữ liệu đặc tính với phương pháp được áp dụng.

Quick-16S NGS Library Prep Kit

Giải trình tự 16S rRNA là một kỹ thuật thường quy để lập hồ sơ thành phần hệ vi sinh vật. So với giải trình tự metagenomics shotgun, giải trình tự 16S rRNA tiết kiệm chi phí hơn và mạnh mẽ hơn; nó thường yêu cầu ít DNA đầu vào hơn và ít bị ảnh hưởng bởi sự hiện diện của DNA vật chủ. Tuy nhiên, giải trình tự 16S rRNA cũng có những thách thức riêng. Một thách thức lớn là sự hình thành các trình tự PCR chimeric, là các trình tự nhân tạo thu được từ sự tái tổ hợp của hai hoặc nhiều khuôn mẫu PCR. Ngoài ra, với các đoạn mồi 16S thông thường, rất khó để đạt được cả độ phân giải cấp loài và phạm vi phát sinh loài rộng. Hơn nữa, các quy trình chuẩn bị thư viện 16S thông thường được sử dụng trong lĩnh vực này chưa được tối ưu hóa để tiết kiệm chi phí cho các ứng dụng quy mô lớn. Bộ Quick-16S NGS Library Prep Kit nhằm mục đích chuẩn hóa quy trình chuẩn bị thư viện để giải trình tự 16S rRNA. Các tính năng nổi bật của bộ kit được mô tả dưới đây. 16S rRNA Library Prep nhanh nhất. Bộ dụng cụ chuẩn bị thư viện NGS Quick-16S sử dụng real-time PCR (định lượng) (qPCR) thay vì PCR điểm cuối để khuếch đại rRNA 16S, cho phép định lượng trực tiếp các sản phẩm PCR và loại bỏ nhu cầu phân tích định lượng thư viện bổ sung như phân tích TapeStation hoặc điện di gel. Quá trình làm sạch bằng enzym được đưa vào giữa hai bước PCR, giúp tiết kiệm thời gian và giảm chi phí so với quá trình làm sạch dựa trên hạt AMPure kéo dài. Với các tính năng này, bộ kit giảm đáng kể thời gian thực hành chuẩn bị thư viện 16S. Đơn giản. Bộ Quick-16S NGS Library Prep Kit bao gồm tất cả các thuốc thử cần thiết để chuyển đổi 96 mẫu DNA thành thư viện 16S. Thư viện thu được tương thích trực tiếp với Illumina MiSeq mà không cần thêm các đoạn mồi giải trình tự tùy chỉnh. Chính xác. Việc sử dụng PCR thời gian thực cũng cho phép người dùng kiểm soát các chu kỳ PCR. Điều này hạn chế sự hình thành chimera và độ lệch PCR trong khi vẫn thu được đủ sản phẩm để giải trình tự tiếp theo. Trong hầu hết các trường hợp, sự phong phú của các trình tự chimera PCR được duy trì dưới 2%. Tăng độ bao phủ. Do sự mở rộng nhanh chóng của cơ sở dữ liệu 16S rRNA, phạm vi bao phủ vi khuẩn không đủ của các bộ mồi 16S phổ biến đã trở nên rõ ràng. Zymo Research đã thiết kế lại hai bộ mồi phổ biến nhắm vào các vùng 16S V1-V2 và 16S V3-V4 dựa trên cơ sở dữ liệu tham chiếu 16S mới nhất và cải thiện đáng kể phạm vi bao phủ của chúng.

Quick-DNA Miniprep

Bộ Quick-DNA Kits là bộ kit lý tưởng để phân lập dễ dàng, nhanh chóng tổng số DNA (ví dụ, bộ gen, ty thể, vi-rút) từ nhiều nguồn mẫu sinh học khác nhau. Máu toàn phần (tươi hoặc lưu trữ), lớp màng đệm, tế bào má, tế bào từ nuôi cấy, nước bọt và các mẫu chất lỏng sinh học khác có thể được xử lý bằng các bộ dụng cụ này. Công nghệ Zymo-Spin Column/Plate cho phép tinh chế DNA chất lượng cao trong vài phút. Các chất ức chế PCR được loại bỏ hiệu quả và DNA được rửa giải lý tưởng cho PCR, lai nucleotide, giải trình tự DNA, cắt giới hạn endonuclease, phân tích chuyển đổi/methyl hóa bisulfit và các ứng dụng hạ lưu khác.

Bộ Kit GeneProof Varicella-Zoster Virus (VZV) PCR

Bộ kit GeneProof Varicella-Zoster Virus (VZV) PCR sử dụng công nghệ Real-time RT-PCR để phát hiện và định lượng virus Varicella-Zoster có mặt trong mẫu bệnh phẩm. Bộ kit được cấp chứng nhận chất lượng CE-IVD cho sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

Bộ Kit GeneProof Mycoplasma pneumoniae PCR

Bộ kit GeneProof Mycoplasma pneumoniae PCR sử dụng công nghệ Real-time RT-PCR để phát hiện và định lượng Gene encoding B glycoprotein có mặt trong mẫu bệnh phẩm. Bộ kit được cấp chứng nhận chất lượng CE-IVD cho sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

Thiết bị tách chiết tự động PANAMAX™ 48

Là sản phẩm của Panagene (Hàn Quốc), thiết bị chiết tự động PANAMAX ™ 48 hoạt động dựa trên nguyên lý sử dụng ly giải và liên kết mẫu bằng các hạt từ. Cùng với 3 mẫu kit sẵn sàng sử dụng phục vụ quá trình tách chiết DNA/RNA/ccfDNA, đây là giải pháp tự động […]

DxFLEX

DxFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy trong lâm sàng tiên tiến nhất của Beckman Coulter. Kế thừa thành công trên nền tảng CytoFLEX, hệ thống DxFLEX được công nhận đạt chứng chỉ CE-IVD trong chẩn đoán lâm sàng tháng 2.2020. Đây trở thành hệ thống phân tích dòng chảy tế bào 13 màu đầu tiên tại châu Âu đạt tiêu chuẩn sử dụng cho lâm sàng.

Phần mềm CytExpert linh hoạt, trực quan, dễ dàng sử dụng cùng hệ thống thiết bị có độ nhạy cao, hiệu suất lớn thích hợp với cả kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm và kĩ thuật viên mới sử dụng hệ thống hàng ngày. Chức năng nạp mẫu tự động (Autoloader) giúp loại bỏ phần lớn các lỗi chủ quan của người sử dụng, nâng cao độ chính xác của kết quả phân tích.

CytoFLEX

Hệ thống CytoFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy tiên tiến nhất của Beckman Coulter hiện nay. Với thiết kế nhỏ gọn, hệ thống dễ sử dụng và có hiệu suất lớn, đáp ứng các yêu cầu khắt khe của người sử dụng. Hệ thống cho phép người sử dụng tập trung vào nghiên cứu khoa học mà không cần bận tâm đến các vấn đề về giới hạn tính năng của thiết bị. Các cấu hình của CytoFLEX có độ nhạy và độ phân giải vượt trội hơn so với các hệ thống phân tích tế bào dòng chạy khác có kích thước gấp 4 lần hệ CytoFLEX.

– 3 laser Tím-Xanh-Đỏ (V-B-R), có thể nâng lên tối đa 13 kênh màu

– Có thể đo hạt nano kích thước 100 nm với laser tím

– Bao gồm 13 kênh màu: 450/45, 525/40 (2), 585/42, 610/20 (2), 660/10 (2), 690/50, 712/25, 780/60 (3)

– Với các ứng dụng công suất lớn hơn, sử dụng module nạp đĩa (plate loader) tùy chọn và sử dụng phần mềm phân tích thông minh CytExpert được tích hợp đi kèm.

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NovaSeq 6000

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dụng
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

TruSight Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina