TaqPath 1-Step Multiplex Master Mix (Không có ROX) là hỗn hợp RT-qPCR 4X, một ống, nhanh, nhạy, có thể lặp lại phát hiện lên đến bốn mục tiêu RNA/DNA khác nhau trong một phản ứng multiplex duy nhất. Đặc biệt hữu ích cho chẩn đoán và dược phẩm sinh học với các ứng dụng trong phát hiện mầm bệnh vi-rút và quy trình biểu hiện gen thông lượng cao, hỗn hợp bao gồm phiên mã ngược MMLV chịu nhiệt, dNTP, UNG và DNA polymerase Fast chịu nhiệt, tất cả trong một ống duy nhất. TaqPath được sản xuất theo hệ thống quản lý chất lượng ISO13485 mạnh mẽ và được thiết kế để tạo ra hiệu suất sản phẩm nhất quán sau từng lô.

TaqMan Fast Advanced Master Mix cung cấp khả năng định lượng chính xác và độ tin cậy trong thời gian ngắn trên các nền tảng thiết bị qPCR.

Thông tin sản phẩm

Thông tin sản phẩm

Easily isolate DNA from tough-to-lyse fungi and bacteria:
– Simple, efficient isolation of DNA from all types of tough-to-lyse fungi and bacteria in minutes.
– Ultra-high density BashingBeads™ are fracture resistant and chemically insert.

The Health Statistics shows that there are 200,000 tuberculosis patients and 30,000 deaths every year in Vietnam. The main cause of human tuberculosis is M. Tuberculosis, also called as tuberculosis bacteria. 

GeneProof Mycobacterium tuberculosis PCR Kit applies PCR technology to detect DNA of Mycobacterium tuberculosis in samples. The kit has CE-IVD certification for in vitro Diagnostic Use.

GeneProof Hepatitis C Virus (HCV) PCR Kit applies PCR technology to detect RNA of HCV virus in patient samples. The kit has CE-IVD certification for in vitro Diagnostic Use.

GeneProof Hepatitis B Virus (HBV) PCR Kit applies PCR technology to detect DNA of HBV virus in patient samples. The kit has CE-IVD certification for in vitro Diagnostic Use.

TruSight Exome Library Preparation Kit includes reagent sets for library preparation combined with exome enrichment to sequence genes on Next Generation Sequencing System of Illumina

TruSight Tumor 170 Kit includes library preparation reagent set and uses next-generation sequencing (NGS) technology to provide a comprehensive assessment of 170 genes that are commonly related to mutations in solid tumors and somatic variants.