Giải trình tự 16S rRNA là một kỹ thuật thường quy để lập hồ sơ thành phần hệ vi sinh vật. So với giải trình tự metagenomics shotgun, giải trình tự 16S rRNA tiết kiệm chi phí hơn và mạnh mẽ hơn; nó thường yêu cầu ít DNA đầu vào hơn và ít bị ảnh hưởng bởi sự hiện diện của DNA vật chủ. Tuy nhiên, giải trình tự 16S rRNA cũng có những thách thức riêng. Một thách thức lớn là sự hình thành các trình tự PCR chimeric, là các trình tự nhân tạo thu được từ sự tái tổ hợp của hai hoặc nhiều khuôn mẫu PCR. Ngoài ra, với các đoạn mồi 16S thông thường, rất khó để đạt được cả độ phân giải cấp loài và phạm vi phát sinh loài rộng. Hơn nữa, các quy trình chuẩn bị thư viện 16S thông thường được sử dụng trong lĩnh vực này chưa được tối ưu hóa để tiết kiệm chi phí cho các ứng dụng quy mô lớn. Bộ Quick-16S NGS Library Prep Kit nhằm mục đích chuẩn hóa quy trình chuẩn bị thư viện để giải trình tự 16S rRNA. Các tính năng nổi bật của bộ kit được mô tả dưới đây. 16S rRNA Library Prep nhanh nhất. Bộ dụng cụ chuẩn bị thư viện NGS Quick-16S sử dụng real-time PCR (định lượng) (qPCR) thay vì PCR điểm cuối để khuếch đại rRNA 16S, cho phép định lượng trực tiếp các sản phẩm PCR và loại bỏ nhu cầu phân tích định lượng thư viện bổ sung như phân tích TapeStation hoặc điện di gel. Quá trình làm sạch bằng enzym được đưa vào giữa hai bước PCR, giúp tiết kiệm thời gian và giảm chi phí so với quá trình làm sạch dựa trên hạt AMPure kéo dài. Với các tính năng này, bộ kit giảm đáng kể thời gian thực hành chuẩn bị thư viện 16S. Đơn giản. Bộ Quick-16S NGS Library Prep Kit bao gồm tất cả các thuốc thử cần thiết để chuyển đổi 96 mẫu DNA thành thư viện 16S. Thư viện thu được tương thích trực tiếp với Illumina MiSeq mà không cần thêm các đoạn mồi giải trình tự tùy chỉnh. Chính xác. Việc sử dụng PCR thời gian thực cũng cho phép người dùng kiểm soát các chu kỳ PCR. Điều này hạn chế sự hình thành chimera và độ lệch PCR trong khi vẫn thu được đủ sản phẩm để giải trình tự tiếp theo. Trong hầu hết các trường hợp, sự phong phú của các trình tự chimera PCR được duy trì dưới 2%. Tăng độ bao phủ. Do sự mở rộng nhanh chóng của cơ sở dữ liệu 16S rRNA, phạm vi bao phủ vi khuẩn không đủ của các bộ mồi 16S phổ biến đã trở nên rõ ràng. Zymo Research đã thiết kế lại hai bộ mồi phổ biến nhắm vào các vùng 16S V1-V2 và 16S V3-V4 dựa trên cơ sở dữ liệu tham chiếu 16S mới nhất và cải thiện đáng kể phạm vi bao phủ của chúng.

Bộ kit Quick-16S Plus NGS Library Prep Kit (V3-V4, UDI) là bộ kit chuẩn bị thư viện NGS nhanh nhất và đơn giản nhất nhắm vào vùng V3-V4 của gen rRNA 16S để giải trình tự thông lượng cao. Quy trình thân thiện với tự động hóa sử dụng một hệ thống qPCR/PCR duy nhất để kết hợp khuếch đại mục tiêu và bổ sung mã vạch bằng cách sử dụng các đoạn mồi được thiết kế đặc biệt. Sau khi gộp chung với thể tích bằng nhau, một lần làm sạch duy nhất của thư viện cuối cùng được thực hiện, thay vì các lần làm sạch dựa trên hạt AMPure® hàng loạt. Không cần phân tích định lượng thư viện bổ sung như phân tích TapeStation® hoặc điện di gel. Với các tính năng này, quy trình làm việc giảm đáng kể thời gian thực hiện chuẩn bị thư viện xuống chỉ còn 30 phút.

Bộ kit GeneProof Bordetella pertussis/parapertussis PCR sử dụng công nghệ Real-time RT-PCR để phát hiện và virus Bordetella có mặt trong mẫu bệnh phẩm. Bộ kit được cấp chứng nhận chất lượng CE-IVD cho sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

Bộ kit GeneProof Mycoplasma pneumoniae PCR sử dụng công nghệ Real-time RT-PCR để phát hiện và định lượng Gene encoding B glycoprotein có mặt trong mẫu bệnh phẩm. Bộ kit được cấp chứng nhận chất lượng CE-IVD cho sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dung
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

PANA RealTyper™ HPV Screening Kit là bộ thuốc thử cho chẩn đoán in vitro nhằm phát hiện virus Papilloma của người (HPV) từ mẫu tăm bông cổ tử cung. Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuyếch đại DNA để định tính 14 chủng HPV có nguy cơ cao và 2 chủng HPV có nguy cơ thấp bằng hệ thống real-time PCR. Bộ hóa chất này đặc biệt định tuýp được 2 chủng nguy cơ cao là 16, 18 và 2 chủng nguy cơ thấp là 6, 11, đồng thời phát hiện định tính các chủng nguy cơ cao khác gồm 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 và 68.

PANA RealTyper^TM HPV Screening Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dụng
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma

Model: NextSeq 550Dx
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Là hệ thống giải trình tự duy nhất đồng thời có khả năng triển khai ứng dụng chạy giải trình tự và đọc chip sinh học microarray
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Toàn bộ quá trình đọc trình tự gen được tiến hành trên các bề mặt các flow cell, tiện lợi sử dụng và dễ dàng thao tác