Chứng chỉ

Thương hiệu

Panagene

Loại sản phẩm

Hóa chất

Điểm nổi bật

PANA RealTyperTM HPV Kit sử dụng trong xét nghiệm khuếch đại DNA để phát hiện định tính 40 kiểu gen HPV bằng phản ứng real-time PCR.

Bộ PANA RealTyperTM HPV kit là bộ hóa chất chẩn đoán in vitro dùng để xác định kiểu gen của virus HPV sử dụng đầu dò peptide nucleic acid (PNA probes). Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuếch đại DNA để phát hiện định tính 40 kiểu gen HPV bằng phản ứng real-time PCR. Bộ hóa chất định tuýp được 20 kiểu gen HPV nguy cơ cao và 2 kiểu gen HPV nguy cơ thấp, nhờ kĩ thuật phân tích nhiệt độ nóng chảy (Tm). Ngoài ra, còn phát hiện thêm 18 kiểu gen khác của DNA từ mẫu bệnh phẩm.

PANA RealTyperTM HPV Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Ứng dụng

Các kiểu gen có thể được phát hiện bởi bộ hóa chất PANA RealTyperTM HPV

Kiểu gen nguy cơ cao (20 kiểu gen)

– 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, và 82

Kiểu gen nguy cơ thấp (2 kiểu gen)

– 6 và 11

Các kiểu gen khác (chỉ phát hiện, 18 kiểu gen)

– 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87 và 90

PANA RealTyperTM HPV Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Thông số kỹ thuật

Bộ PANA RealTyperTM HPV kit là bộ hóa chất chẩn đoán in vitro dùng để xác định kiểu gen của virus HPV sử dụng đầu dò peptide nucleic acid (PNA probes). Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuếch đại DNA để phát hiện định tính 40 kiểu gen HPV bằng phản ứng real-time PCR. Bộ hóa chất định tuýp được 20 kiểu gen HPV nguy cơ cao và 2 kiểu gen HPV nguy cơ thấp, nhờ kĩ thuật phân tích nhiệt độ nóng chảy (Tm). Ngoài ra, còn phát hiện thêm 18 kiểu gen khác của DNA từ mẫu bệnh phẩm.

Thông tin khác

Nhà cung cấp

Panagene

Thông tin đặt hàng

PANA RealTyperTM HPV Kit

PNAM-1001

48 Tests/ Kit

 

Sản phẩm liên quan

Quick-16S NGS Library Prep Kit

Giải trình tự 16S rRNA là một kỹ thuật thường quy để lập hồ sơ thành phần hệ vi sinh vật. So với giải trình tự metagenomics shotgun, giải trình tự 16S rRNA tiết kiệm chi phí hơn và mạnh mẽ hơn; nó thường yêu cầu ít DNA đầu vào hơn và ít bị ảnh hưởng bởi sự hiện diện của DNA vật chủ. Tuy nhiên, giải trình tự 16S rRNA cũng có những thách thức riêng. Một thách thức lớn là sự hình thành các trình tự PCR chimeric, là các trình tự nhân tạo thu được từ sự tái tổ hợp của hai hoặc nhiều khuôn mẫu PCR. Ngoài ra, với các đoạn mồi 16S thông thường, rất khó để đạt được cả độ phân giải cấp loài và phạm vi phát sinh loài rộng. Hơn nữa, các quy trình chuẩn bị thư viện 16S thông thường được sử dụng trong lĩnh vực này chưa được tối ưu hóa để tiết kiệm chi phí cho các ứng dụng quy mô lớn. Bộ Quick-16S NGS Library Prep Kit nhằm mục đích chuẩn hóa quy trình chuẩn bị thư viện để giải trình tự 16S rRNA. Các tính năng nổi bật của bộ kit được mô tả dưới đây. 16S rRNA Library Prep nhanh nhất. Bộ dụng cụ chuẩn bị thư viện NGS Quick-16S sử dụng real-time PCR (định lượng) (qPCR) thay vì PCR điểm cuối để khuếch đại rRNA 16S, cho phép định lượng trực tiếp các sản phẩm PCR và loại bỏ nhu cầu phân tích định lượng thư viện bổ sung như phân tích TapeStation hoặc điện di gel. Quá trình làm sạch bằng enzym được đưa vào giữa hai bước PCR, giúp tiết kiệm thời gian và giảm chi phí so với quá trình làm sạch dựa trên hạt AMPure kéo dài. Với các tính năng này, bộ kit giảm đáng kể thời gian thực hành chuẩn bị thư viện 16S. Đơn giản. Bộ Quick-16S NGS Library Prep Kit bao gồm tất cả các thuốc thử cần thiết để chuyển đổi 96 mẫu DNA thành thư viện 16S. Thư viện thu được tương thích trực tiếp với Illumina MiSeq mà không cần thêm các đoạn mồi giải trình tự tùy chỉnh. Chính xác. Việc sử dụng PCR thời gian thực cũng cho phép người dùng kiểm soát các chu kỳ PCR. Điều này hạn chế sự hình thành chimera và độ lệch PCR trong khi vẫn thu được đủ sản phẩm để giải trình tự tiếp theo. Trong hầu hết các trường hợp, sự phong phú của các trình tự chimera PCR được duy trì dưới 2%. Tăng độ bao phủ. Do sự mở rộng nhanh chóng của cơ sở dữ liệu 16S rRNA, phạm vi bao phủ vi khuẩn không đủ của các bộ mồi 16S phổ biến đã trở nên rõ ràng. Zymo Research đã thiết kế lại hai bộ mồi phổ biến nhắm vào các vùng 16S V1-V2 và 16S V3-V4 dựa trên cơ sở dữ liệu tham chiếu 16S mới nhất và cải thiện đáng kể phạm vi bao phủ của chúng.

EntroGen NGS Targeted Hotspot Panel

EntroGen NGS Targeted Hotspot Panel là một xét nghiệm toàn diện giúp phát hiện các đột biến liên quan đến lâm sàng ở các khối u đặc bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới, tương thích với các mẫu mô tươi, đông lạnh và các mẫu FFPE. Với độ nhạy cao, đầu vào DNA yêu cầu thấp và khả năng gộp mẫu lên đến 12 mẫu trong một lần chạy, khiến EntroGen NGS Targeted Hotspot Panel là lựa chọn lý tưởng cho các phòng thí nghiệm với lượng mẫu hạn chế.

Bộ Kit GeneProof Varicella-Zoster Virus (VZV) PCR

Bộ kit GeneProof Varicella-Zoster Virus (VZV) PCR sử dụng công nghệ Real-time RT-PCR để phát hiện và định lượng virus Varicella-Zoster có mặt trong mẫu bệnh phẩm. Bộ kit được cấp chứng nhận chất lượng CE-IVD cho sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

GIẢI PHÁP : NgeneBio – SOLIDaccuTest™

SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.

Hệ thống giải trình tự gene NovaSeq 6000

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dung
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NextSeq 1000

Thông tin sản phẩm

Model: NextSeq 1000

Hãng sản xuất: Illumina

Xuất xứ: Singapore/Mỹ

Năm ra đời: 01/2020

DxFLEX

DxFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy trong lâm sàng tiên tiến nhất của Beckman Coulter. Kế thừa thành công trên nền tảng CytoFLEX, hệ thống DxFLEX được công nhận đạt chứng chỉ CE-IVD trong chẩn đoán lâm sàng tháng 2.2020. Đây trở thành hệ thống phân tích dòng chảy tế bào 13 màu đầu tiên tại châu Âu đạt tiêu chuẩn sử dụng cho lâm sàng.

Phần mềm CytExpert linh hoạt, trực quan, dễ dàng sử dụng cùng hệ thống thiết bị có độ nhạy cao, hiệu suất lớn thích hợp với cả kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm và kĩ thuật viên mới sử dụng hệ thống hàng ngày. Chức năng nạp mẫu tự động (Autoloader) giúp loại bỏ phần lớn các lỗi chủ quan của người sử dụng, nâng cao độ chính xác của kết quả phân tích.

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NovaSeq 6000

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dụng
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới – iSeq 100

Model: iSeq 100
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới nhỏ nhất của Illumina, có thông lượng giải trình tự nhỏ, nhanh và hiệu quả, phù hợp với tất cả các lab
– Tạo dữ liệu nhanh: Phù hợp cho các dự án nhỏ, trên một thiết bị chuyên dụng, thông lượng thấp với thời gian quay vòng nhanh
– Vận hành thuận tiện: Kiểm soát quá trình giải trình tự từ đầu đến cuối và đảm bảo giải trình tự độc lập thay vì phải thuê ngoài.

TruSight® Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma