Bộ ZymoBIOMICS DNA/RNA Miniprep được thiết kế để tinh sạch DNA và RNA từ nhiều loại mẫu đầu vào (ví dụ như phân, đất, thực vật, nước và màng sinh học) sẵn sàng cho các phân tích microbiome hoặc metagenome. Hệ thống ly giải cải tiến ZymoBIOMICS loại bỏ sự thiên vị liên quan đến hiệu quả ly giải không đồng đều của các sinh vật khác nhau (ví dụ như vi khuẩn Gram âm/Gram dương, nấm, động vật nguyên sinh và tảo). DNA/RNA Shield được cung cấp bảo quản axit nucleic ở nhiệt độ phòng, cung cấp ảnh chụp nhanh phân tử đồng đều của mẫu. Quy trình này sử dụng công nghệ Cột Zymo-Spin tạo ra DNA và RNA tổng số chất lượng cao (bao gồm RNA nhỏ 17-200 nt) không chứa chất ức chế PCR (ví dụ như polyphenol, axit humic và axit fulvic). Sẵn sàng cho RT-PCR, arrays, giải trình tự, v.v.

ZymoBIOMICS Fecal Reference with TruMatrix™ Technology là một vật liệu vi sinh bao gồm phân từ những người hiến tặng khỏe mạnh để kiểm soát chất lượng, xác nhận quy trình, phát triển thử nghiệm và kiểm tra năng lực. Mẫu phân được đồng nhất trong một lô lớn để tạo ra sự đồng nhất trong mọi lọ, loại bỏ sự thay đổi thông thường giữa các lô. Với hơn 2 triệu chế phẩm có sẵn, reference này được dùng làm đối chứng cho hiệu suất quy trình làm việc, cũng như so sánh sự đồng nhất của quy trình làm việc giữa các lần lặp lại, nghiên cứu và phòng thí nghiệm. Để tạo điều kiện thuận lợi cho việc so sánh các phương pháp, một nền tảng đang được phát triển để cho phép người dùng so sánh dữ liệu đặc tính với phương pháp được áp dụng.

EntroGen NGS Targeted Hotspot Panel là một xét nghiệm toàn diện giúp phát hiện các đột biến liên quan đến lâm sàng ở các khối u đặc bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới, tương thích với các mẫu mô tươi, đông lạnh và các mẫu FFPE. Với độ nhạy cao, đầu vào DNA yêu cầu thấp và khả năng gộp mẫu lên đến 12 mẫu trong một lần chạy, khiến EntroGen NGS Targeted Hotspot Panel là lựa chọn lý tưởng cho các phòng thí nghiệm với lượng mẫu hạn chế.

Giải pháp COVIDSeq™ là giải pháp có khả năng bao phủ toàn bộ hệ gen của virus giúp phát hiện sự có mặt của virus SAR-CoV-2 ở những bệnh nhân nghi ngờ mắc Covid-19, đồng thời giúp giám sát dịch tễ, biến chủng và sự tiến hóa của virus SAR-CoV-2. Giải pháp này được sử dụng rộng rãi với data GISAID cùng nhiều tổ chức Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh (Centers for Disease Control – CDC) trên thế giới.

Là sản phẩm của Panagene (Hàn Quốc), thiết bị chiết tự động PANAMAX ™ 48 hoạt động dựa trên nguyên lý sử dụng ly giải và liên kết mẫu bằng các hạt từ. Cùng với 3 mẫu kit sẵn sàng sử dụng phục vụ quá trình tách chiết DNA/RNA/ccfDNA, đây là giải pháp tự động […]

SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.

Thông tin sản phẩm

Model: NextSeq 2000

Hãng sản xuất: Illumina

Xuất xứ: Singapore/Mỹ

Năm ra đời: 01/2020

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dụng
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

Model: iSeq 100
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới nhỏ nhất của Illumina, có thông lượng giải trình tự nhỏ, nhanh và hiệu quả, phù hợp với tất cả các lab
– Tạo dữ liệu nhanh: Phù hợp cho các dự án nhỏ, trên một thiết bị chuyên dụng, thông lượng thấp với thời gian quay vòng nhanh
– Vận hành thuận tiện: Kiểm soát quá trình giải trình tự từ đầu đến cuối và đảm bảo giải trình tự độc lập thay vì phải thuê ngoài.

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma