Bộ kit Quick-16S Plus NGS Library Prep Kit (V3-V4, UDI) là bộ kit chuẩn bị thư viện NGS nhanh nhất và đơn giản nhất nhắm vào vùng V3-V4 của gen rRNA 16S để giải trình tự thông lượng cao. Quy trình thân thiện với tự động hóa sử dụng một hệ thống qPCR/PCR duy nhất để kết hợp khuếch đại mục tiêu và bổ sung mã vạch bằng cách sử dụng các đoạn mồi được thiết kế đặc biệt. Sau khi gộp chung với thể tích bằng nhau, một lần làm sạch duy nhất của thư viện cuối cùng được thực hiện, thay vì các lần làm sạch dựa trên hạt AMPure® hàng loạt. Không cần phân tích định lượng thư viện bổ sung như phân tích TapeStation® hoặc điện di gel. Với các tính năng này, quy trình làm việc giảm đáng kể thời gian thực hiện chuẩn bị thư viện xuống chỉ còn 30 phút.

Bộ Quick-DNA Kits là bộ kit lý tưởng để phân lập dễ dàng, nhanh chóng tổng số DNA (ví dụ, bộ gen, ty thể, vi-rút) từ nhiều nguồn mẫu sinh học khác nhau. Máu toàn phần (tươi hoặc lưu trữ), lớp màng đệm, tế bào má, tế bào từ nuôi cấy, nước bọt và các mẫu chất lỏng sinh học khác có thể được xử lý bằng các bộ dụng cụ này. Công nghệ Zymo-Spin Column/Plate cho phép tinh chế DNA chất lượng cao trong vài phút. Các chất ức chế PCR được loại bỏ hiệu quả và DNA được rửa giải lý tưởng cho PCR, lai nucleotide, giải trình tự DNA, cắt giới hạn endonuclease, phân tích chuyển đổi/methyl hóa bisulfit và các ứng dụng hạ lưu khác.

EntroGen NGS Targeted Hotspot Panel là một xét nghiệm toàn diện giúp phát hiện các đột biến liên quan đến lâm sàng ở các khối u đặc bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới, tương thích với các mẫu mô tươi, đông lạnh và các mẫu FFPE. Với độ nhạy cao, đầu vào DNA yêu cầu thấp và khả năng gộp mẫu lên đến 12 mẫu trong một lần chạy, khiến EntroGen NGS Targeted Hotspot Panel là lựa chọn lý tưởng cho các phòng thí nghiệm với lượng mẫu hạn chế.

Bộ kit GeneProof Bordetella pertussis/parapertussis PCR sử dụng công nghệ Real-time RT-PCR để phát hiện và virus Bordetella có mặt trong mẫu bệnh phẩm. Bộ kit được cấp chứng nhận chất lượng CE-IVD cho sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

Tuberculosis (TB) là bệnh truyền nhiễm gây ra bởi vi khuẩn thuộc Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC), trong đó bao gồm M. tuberculosis (Mtb). Mặc dù có thể chữa được, hiện trạng kháng thuốc đang phát triển với tốc độ khó lường, làm phức tạp quá trình kiểm soát toàn cầu của vi khuẩn Lao và làm chậm quá trình xóa sổ hoàn toàn tác nhân này.

Bộ kit Deeplex® Myc-TB cho giải trình tự thế hệ mới hướng đích định danh vi khuẩn Lao và xác định gene kháng tích hợp sẵn phần mềm phân tích(đã được kiểm chứng trên nhiều hệ máy khác nhau của Illumina) – 2 phiên bản RUO và CE-IVD

SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dung
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

Thông tin sản phẩm

Model: NextSeq 1000

Hãng sản xuất: Illumina

Xuất xứ: Singapore/Mỹ

Năm ra đời: 01/2020

PANA RealTyper™ HPV Screening Kit là bộ thuốc thử cho chẩn đoán in vitro nhằm phát hiện virus Papilloma của người (HPV) từ mẫu tăm bông cổ tử cung. Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuyếch đại DNA để định tính 14 chủng HPV có nguy cơ cao và 2 chủng HPV có nguy cơ thấp bằng hệ thống real-time PCR. Bộ hóa chất này đặc biệt định tuýp được 2 chủng nguy cơ cao là 16, 18 và 2 chủng nguy cơ thấp là 6, 11, đồng thời phát hiện định tính các chủng nguy cơ cao khác gồm 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 và 68.

PANA RealTyper^TM HPV Screening Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Hệ thống CytoFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy tiên tiến nhất của Beckman Coulter hiện nay. Với thiết kế nhỏ gọn, hệ thống dễ sử dụng và có hiệu suất lớn, đáp ứng các yêu cầu khắt khe của người sử dụng. Hệ thống cho phép người sử dụng tập trung vào nghiên cứu khoa học mà không cần bận tâm đến các vấn đề về giới hạn tính năng của thiết bị. Các cấu hình của CytoFLEX có độ nhạy và độ phân giải vượt trội hơn so với các hệ thống phân tích tế bào dòng chạy khác có kích thước gấp 4 lần hệ CytoFLEX.

– 3 laser Tím-Xanh-Đỏ (V-B-R), có thể nâng lên tối đa 13 kênh màu

– Có thể đo hạt nano kích thước 100 nm với laser tím

– Bao gồm 13 kênh màu: 450/45, 525/40 (2), 585/42, 610/20 (2), 660/10 (2), 690/50, 712/25, 780/60 (3)

– Với các ứng dụng công suất lớn hơn, sử dụng module nạp đĩa (plate loader) tùy chọn và sử dụng phần mềm phân tích thông minh CytExpert được tích hợp đi kèm.