Chia sẻ

Chuyên mục

Thẻ

 

The Nextera DNA Flex Library Prep Kit provides library preparation reagent for DNA sequencing on Next Generation Sequencing system of Illumina.

Thông số kỹ thuật

Parameters
Assay Time ~ 3.5-4 hours
Hands-on Time 1-1.5 hours
Specialised Sample Types gDNA, Blood, Saliva, PCR Amplicons, Plasmids, Dried Blood Spots, Low Input Samples
DNA Input Type ·   Small Genomes: 1-500 ng DNA,

·   Large Genomes: 100-500 ng

Technology Human Whole Genome, Small Whole Genome, Large Whole Genome of any species including Human Genome
Samples/run Maximum 96 samples
Insert Size 300-350 bp
Variant Class Chromosomal Abnormalities, Copy Number Variants (CNVs), Gene Fusions, Germline Variants, Insertions-Deletions (indels), Loss of Heterozygosity (LOH), Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), Somatic Variants, Structural Variants
NGS System Compatibility HiSeq 2500HiSeq 3000HiSeq 4000HiSeq X FiveHiSeq X TenMiniSeqMiSeqMiSeqDx in Research ModeNextSeq 550NovaSeq 6000
Compatitable Accessory Kit Nextera Index kit (24 hoặc 96 indexes)

 

Sản phẩm liên quan

TaqMan Fast Advanced Master Mix

TaqMan Fast Advanced Master Mix cung cấp khả năng định lượng chính xác và độ tin cậy trong thời gian ngắn trên các nền tảng thiết bị qPCR.

Basic Yellow 40

Thông tin sản phẩm

Model: Basic Yellow

Hãng sản xuất: Lynn Peavey

Xuất xứ: Mỹ

Biomek i7 Automated Workstation

Designed for your evolving workflow priorities Representing the best of what made Biomek an industry leading liquid handler—combined with enhancements suggested by customers around the globe—the Biomek i7 Automated Workstation has been designed to optimize workflows and increase walk-away in mid- to high-throughput labs.

Hệ thống tự động Biomek i7

Thiết kế cho các quy trình phát triển của bạn Hệ thống xử lý chất lỏng tốt nhất, dẫn đầu thị trường – được kết nối với các phần bổ sung theo đề xuất từ các khách hàng trên toàn cầu

Hệ thống tự động Biomek i7 được thiết kế để tối ưu quy trình và tăng thời gian “walk-away” ở các phòng lab công suất trung bình đến lớn.

Hệ thống tự động Biomek i5

Tối ưu hóa độ tin cậy và thời gian “walk-away”. Biomek i5 là hệ thống mới nhất trong các hệ thống xử lý chất lỏng và là hệ thống tốt nhất, dẫn đầu thị trường – được kết nối với các phần bổ sung theo đề xuất từ các khách hàng trên toàn cầu.

– Phù hợp với các quy trình công suất trung bình đến lớn

– 25 vị trí deck

– Khoảng thể tích pipet 0.5 µL-1,000 µL (Đa kênh) hoặc 0.5 µL-5,000 µL (Span-8)

– Đầu đa kênh đơn (96/384) hoặc pipet Span-8 có kẹp

Quick-DNA

Tách chiết DNA từ tế bào và máu toàn phần:
– Dễ dàng tách chiết DNA từ máu toàn phần, buffy coat, mẫu tăm bông, hoặc mẫu nuôi cấy tế bào.
– Quy trình k cần sử dụng Proteinase K và các chất biến tính cho mẫu dịch sinh hoặc và mẫu nuôi cấy tế bào.

DNA Clean & Concentrator (DCC)

Clean-up PCR and other enzymatic reactions in as little as 2 minutes:
– Clean and concentrate up to 5 μg DNA with ≥ 6 μl elution in as little as 2 minutes with 0 μl wash residue carryover.
– Column design allows DNA to be eluted at high concentrations into minimal volumes of water or TE buffer.
– Eluted DNA is well suited for use in PCR, DNA sequencing, DNA ligation, endonuclease digestion, RNA transcription, radiolabeling, arrays, etc.

DNA Clean & Concentrator (DCC)

Clean-up PCR and other enzymatic reactions in as little as 2 minutes:
– Clean and concentrate up to 5 μg DNA with ≥ 6 μl elution in as little as 2 minutes with 0 μl wash residue carryover.
– Column design allows DNA to be eluted at high concentrations into minimal volumes of water or TE buffer.
– Eluted DNA is well suited for use in PCR, DNA sequencing, DNA ligation, endonuclease digestion, RNA transcription, radiolabeling, arrays, etc.

GeneProof Hepatitis C Virus (HCV) PCR Kit

GeneProof Hepatitis C Virus (HCV) PCR Kit applies PCR technology to detect RNA of HCV virus in patient samples. The kit has CE-IVD certification for in vitro Diagnostic Use.

TruSight Tumor 170 Kit

TruSight Tumor 170 Kit includes library preparation reagent set and uses next-generation sequencing (NGS) technology to provide a comprehensive assessment of 170 genes that are commonly related to mutations in solid tumors and somatic variants.

Chia sẻ

Chuyên mục

Thẻ