– Giải Trình tự đích (amplicon, gen panel)
– Giải trình tự toàn bộ bộ gen nhỏ (vi khuẩn, vi-rút)
– Lập hồ sơ biểu hiện gen đích
– Giải Trình tự Amplicon đoạn dài
– Phân tích và miRNA và RNA nhỏ
Illumina
Thiết bị
Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới nhỏ nhất của Illumina, có thông lượng giải trình tự nhỏ, nhanh và hiệu quả, phù hợp với tất cả các lab
Model: iSeq 100
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới nhỏ nhất của Illumina, có thông lượng giải trình tự nhỏ, nhanh và hiệu quả, phù hợp với tất cả các lab
– Tạo dữ liệu nhanh: Phù hợp cho các dự án nhỏ, trên một thiết bị chuyên dụng, thông lượng thấp với thời gian quay vòng nhanh
– Vận hành thuận tiện: Kiểm soát quá trình giải trình tự từ đầu đến cuối và đảm bảo giải trình tự độc lập thay vì phải thuê ngoài.
– Giải Trình tự đích (amplicon, gen panel)
– Giải trình tự toàn bộ bộ gen nhỏ (vi khuẩn, vi-rút)
– Lập hồ sơ biểu hiện gen đích
– Giải Trình tự Amplicon đoạn dài
– Phân tích và miRNA và RNA nhỏ
– Thời gian chạy trung bình từ 9–17.5 giờ
– Công xuất tối đa 1.2 Gb;
– Số đoạn đọc tối đa trên một lần chạy: 4 triệu;
– Chiều dại đoạn đọc tối đa 2 × 150 bp
– Kích thước 42.5 cm × 30.5 cm × 33 cm (16.8 in × 12 in × 13 in)
– Trọng lượng 15.9 kg (35 lb)
Độ dài đoạn đọc | Tổng thời gian | Đầu ra |
1 × 36 bp | 9 tiếng | 144 Mb |
1 × 50 bp | 9 tiếng | 200 Mb |
1 × 75 bp | 10 tiếng | 300 Mb |
2 × 75 bp | 13 tiếng | 600 Mb |
2 × 150 bp | 17.5 tiếng | 1.2 Gb |
Thông tin chi tiết: https://sapac.illumina.com/systems/sequencing-platforms/iseq.html
Model: iSeq 100
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
EntroGen’s BRCA Complete™ Expanded Panel là một giải pháp NGS toàn diện giúp phát hiện các đột biến dòng mầm và đột biến soma ở các gen như BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD51C và TP53 với độ nhạy và độ đặc hiệu cao. Tương thích với các mẫu máu, mẫu mô tươi đông lạnh và FFPE, bộ kit này làm giảm tình trạng allele dropout và giải trình tự ngoài mục tiêu bằng cách sử dụng phương pháp PCR khuếch đại xếp lớp. Giải pháp bao gồm các hóa chất để chuẩn bị thư viện và phần mềm thân thiện với người dùng để dễ dàng xác định đột biến, cùng với các xét nghiệm kiểm soát chất lượng để đảm bảo dữ liệu chất lượng cao mà không cần phải lặp lại quá trình giải trình tự.
Bộ PANA RealTyperTM HPV kit là bộ hóa chất chẩn đoán in vitro dùng để xác định kiểu gen của virus HPV sử dụng đầu dò peptide nucleic acid (PNA probes). Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuếch đại DNA để phát hiện định tính 40 kiểu gen HPV bằng phản ứng real-time PCR. Bộ hóa chất định tuýp được 20 kiểu gen HPV nguy cơ cao và 2 kiểu gen HPV nguy cơ thấp, nhờ kĩ thuật phân tích nhiệt độ nóng chảy (Tm). Ngoài ra, còn phát hiện thêm 18 kiểu gen khác của DNA từ mẫu bệnh phẩm.
PANA RealTyperTM HPV Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.
Hệ thống xử lý chất lỏng nhỏ gọn phù hợp với các phòng thí nghiệm nhỏ và/hoặc các phòng thí nghiệm mới sử dụng loại hệ thống này. Hệ thống này hỗ trợ việc chuẩn hóa các thao tác pipet hàng ngày, duy trì chất lượng mẫu và tạo ra các kết quả đáng tin cậy, có độ lặp lại cao.
– Phù hợp với các quy trình công suất nhỏ – 12 vị trí Deck
– Khoảng thể tích pipet 1 – 1,000 µL
– Nhiều công cụ pipet đơn kệnh và 8 kênh có thể thay thế cho nhau và các loại kẹp
Hệ thống CytoFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy tiên tiến nhất của Beckman Coulter hiện nay. Với thiết kế nhỏ gọn, hệ thống dễ sử dụng và có hiệu suất lớn, đáp ứng các yêu cầu khắt khe của người sử dụng. Hệ thống cho phép người sử dụng tập trung vào nghiên cứu khoa học mà không cần bận tâm đến các vấn đề về giới hạn tính năng của thiết bị. Các cấu hình của CytoFLEX có độ nhạy và độ phân giải vượt trội hơn so với các hệ thống phân tích tế bào dòng chạy khác có kích thước gấp 4 lần hệ CytoFLEX.
– 3 laser Tím-Xanh-Đỏ (V-B-R), có thể nâng lên tối đa 13 kênh màu
– Có thể đo hạt nano kích thước 100 nm với laser tím
– Bao gồm 13 kênh màu: 450/45, 525/40 (2), 585/42, 610/20 (2), 660/10 (2), 690/50, 712/25, 780/60 (3)
– Với các ứng dụng công suất lớn hơn, sử dụng module nạp đĩa (plate loader) tùy chọn và sử dụng phần mềm phân tích thông minh CytExpert được tích hợp đi kèm.
TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma
TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina
Model: iScan
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Máy micro-array tự động hóa hoàn toàn
Model: MiSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống kết hợp tạo cluster, khuyếch đại, giải trình tự và phân tích kết quả chỉ trong một hệ thống máy duy nhất
– Hệ thống được sử dụng rộng rãi nhất, với công nghệ giải trình tự thế hệ mới theo nguyên lý tổng hợp – Sequencing by Synthesis (SBS)
Model: MiniSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Giải trình tự gen thế hệ mới (Next Generation Sequencing), cho phép chạy toàn bộ quy trình khuếch đại DNA và RNA kết hợp phân tích trình tự trên một hệ thống duy nhất
– Công suất đọc giải mã trình tự gen tối đa: 7.5 Gb (tương đương 7.5 tỷ base) trong vòng 24 giờ
– Chất lượng dữ liệu (Quality Score) > Q30 (độ chính xác 99.9%)
Code: PNAC-3002
Đóng gói: 25 Pư/bộ
Chứng chỉ: CE-IVD