Chia sẻ

Chuyên mục

Thẻ

TruSight Tumor 15 Kit includes library preparation reagent set and uses next-generation sequencing (NGS) technology to provide a comprehensive assessment of 15 genes that are commonly related to mutations in solid tumors and somatic variants.

Thông số kỹ thuật

Specifications:

Library Preparation Time Total 7 hours (3.5 hands-on hours)
Sequence Run Time 24 hours on MiniSeq or 27 hours on MiSeq
Technology Next-Generation Sequencing (NGS)
Input Quantity 20 ng DNA (10 ng × 2 reactions)
Gene Sequencing 2 × 151bp
TruSight Tumor 15 Gene List AKT1, GNA11, NRAS, BRAF, GNAQ, PDGFRA, EGFR, KIT, PIK3CA, ERBB2,  KRAS, RET, FOXL2, MET, TP53
Amplicon Size Average 150-175 bp
Specialised Sample Types FFPE, low input
NGS System Compatibility MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx in Reseach Mode
Sample Output 8 samples/run when using MiniSeq High Throughput Kit, MiSeq v3 chemistry
Variant Frequency 5%
Amplicon Coverage 93.5% bases at ≥ 500×
Variant Class Insertions-Deletions (Indels), Somatic Variants

 

Sản phẩm liên quan

TaqPath™ 1-Step Multiplex Master Mix (No ROX)

TaqPath 1-Step Multiplex Master Mix (Không có ROX) là hỗn hợp RT-qPCR 4X, một ống, nhanh, nhạy, có thể lặp lại phát hiện lên đến bốn mục tiêu RNA/DNA khác nhau trong một phản ứng multiplex duy nhất. Đặc biệt hữu ích cho chẩn đoán và dược phẩm sinh học với các ứng dụng trong phát hiện mầm bệnh vi-rút và quy trình biểu hiện gen thông lượng cao, hỗn hợp bao gồm phiên mã ngược MMLV chịu nhiệt, dNTP, UNG và DNA polymerase Fast chịu nhiệt, tất cả trong một ống duy nhất. TaqPath được sản xuất theo hệ thống quản lý chất lượng ISO13485 mạnh mẽ và được thiết kế để tạo ra hiệu suất sản phẩm nhất quán sau từng lô.

TaqMan Fast Advanced Master Mix

TaqMan Fast Advanced Master Mix cung cấp khả năng định lượng chính xác và độ tin cậy trong thời gian ngắn trên các nền tảng thiết bị qPCR.

Quick-DNA

Tách chiết DNA từ tế bào và máu toàn phần:
– Dễ dàng tách chiết DNA từ máu toàn phần, buffy coat, mẫu tăm bông, hoặc mẫu nuôi cấy tế bào.
– Quy trình k cần sử dụng Proteinase K và các chất biến tính cho mẫu dịch sinh hoặc và mẫu nuôi cấy tế bào.

DNA Sequencing Clean-Up

Reusable and simple purification kit for preparing sequence-ready DNA:
– Complete elimination of “Dye Blobs” for high quality Phred scores and long read lengths.
– Flexible 6-20 µl elution volumes allow for direct loading of samples with no precipitation or drying steps.
– Reusable!

Quick-DNA

Rapid purification of DNA from cells and whole blood:
– Easy purification of high-quality DNA from whole blood, buffy coat, swabs, or cultured cells.
– Protocol excludes the use of Proteinase K and organic denaturants for biofluid and cell samples. are fracture resistant and chemically insert.

TruSight Exome Library Preparation Kit

TruSight Exome Library Preparation Kit includes reagent sets for library preparation combined with exome enrichment to sequence genes on Next Generation Sequencing System of Illumina

Microarray System for Cancer Research and Cell Genetics

Model: iScan

Manufacturer: Illumina / USA

Fully automated Micro-array System

Công nghệ Microarray – ILMN Microarray Solutions

Công nghệ Microarray BeadArray được sử dụng trong các sản phẩm array của Illumina và các máy scanner trong một loạt các ứng dụng phân tích DNA và RNA.

TruSight HLA v2 Sequencing Panel

TruSight HLA v2 Sequencing Panel là bộ kit chuẩn bị thư viện HLA cho quá trình giải trình tự HLA trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina
Kháng nguyên bạch cầu ở người (Human leukocyte antigen – HLA) đóng một vai trò quan trọng giúp hệ miễn dịch nhận ra và loại bỏ những tác nhân lạ, xâm lấn, những tế bào bị hỏng, sai chức năng hoặc bị nhiễm khuẩn để chống lại bệnh tật và duy trì tình trạng khỏe mạnh của cơ thể.
Sự đột biến HLA có thể tạo ra phản ứng đáp ứng miễn dịch bất thường và có liên quan đến các bệnh / rối loạn tự miễn, ung thư, đào thải trong cấy ghép nội tạng và nhạy cảm với thuốc.

TruSeq Amplicon – Cancer Panel

TruSeq Amplicon – Cancer Panel Kit là bộ kit chuẩn bị thư viện, tạo cluster để giải trình tự, sàng lọc nhanh các gene liên quan đến ung thư trên hệ thống giải trình tự gen thé hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina

Chia sẻ

Chuyên mục

Thẻ