Illumina ra mắt bộ công cụ TruSight Software Suite nhằm tối ưu hóa việc xác định các bệnh tật di truyền

Việc giải trình tự toàn bộ hệ gen giúp giảm đi chi phí cho quá trình chẩn đoán trên bệnh nhi - quá trình tiêu tốn ít nhất 14 tỷ…

Continue Reading Illumina ra mắt bộ công cụ TruSight Software Suite nhằm tối ưu hóa việc xác định các bệnh tật di truyền

Illumina nhận được ủy quyền sử dụng khẩn cấp đầu tiên của FDA cho xét nghiệm chẩn đoán COVID-19 dựa trên giải trình tự gen

SAN DIEGO - (Business Wire) - Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN) đang mở đường cho thử nghiệm COVID-19 dựa trên giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) quy mô lớn.…

Continue Reading Illumina nhận được ủy quyền sử dụng khẩn cấp đầu tiên của FDA cho xét nghiệm chẩn đoán COVID-19 dựa trên giải trình tự gen

Illumina, Inc. và Quỹ Illumina cam kết ủng hộ 10 triệu đô cho việc đối phó và nghiên cứu COVID-19

Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN) cam kết hỗ trợ toàn cầu, quốc gia và địa phương của khách hàng, nhân viên và cộng đồng của Illumina để cùng đoàn kết chiến…

Continue Reading Illumina, Inc. và Quỹ Illumina cam kết ủng hộ 10 triệu đô cho việc đối phó và nghiên cứu COVID-19

Illumina: Dòng sản phẩm TruSight Oncology phát triển với sinh thiết lỏng và xét nghiệm thông lượng cao

Cung cấp cho khách hàng một workflow linh hoạt và toàn diện hơn. Để đưa hồ sơ genomic toàn diện (CGP) một bước gần hơn với tiêu chuẩn chăm sóc…

Continue Reading Illumina: Dòng sản phẩm TruSight Oncology phát triển với sinh thiết lỏng và xét nghiệm thông lượng cao

Illumina xây dựng phần mềm phân tích miễn phí hỗ trợ toàn cầu ngăn chặn COVID-19

Tăng tốc phát hiện và xác định trình tự virus và gửi liên tục đến cơ sở dữ liệu quan trọng. SAN DIEGO - (BUSINESS WIRE) - Illumina, Inc. (NASDAQ:…

Continue Reading Illumina xây dựng phần mềm phân tích miễn phí hỗ trợ toàn cầu ngăn chặn COVID-19

Giải trình tự toàn bộ hệ gen: Hy vọng cho chẩn đoán bệnh di truyền hiếm gặp

Hiện nay, trên toàn cầu có khoảng 350 triệu người bị mắc bệnh hiếm gặp hoặc chưa chẩn đoán được, trong đó, 80% là do nguyên nhân di truyền. Con…

Continue Reading Giải trình tự toàn bộ hệ gen: Hy vọng cho chẩn đoán bệnh di truyền hiếm gặp