TruSight Myeloid Sequencing Panel Kit cung cấp toàn bộ hóa chất dùng để tạo thư viện có đến 1536 amplicons trong 1 phản ứng và giải trình tự của lên đến 96 thư viện trong 1 lần chạy mẫu rên hệ thống giải trình tự gen thé hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina
Đầu mục | Thông số |
Thời gian thử nghiệm | 8 giờ |
Thời gian thao tác tay | 3 giờ |
Công nghệ | Giải trình tự gene thế hệ mới |
Lượng mẫu đầu vào | 50 ng |
Đoạn amplicon | Số lượng là 568, kích thước mỗi đoạn khoảng 250 bp |
Gen được target | 54 genes liên quan đến bệnh ung thư máu, kích thước vùng được target khoảng 141 kb |
Loại mẫu | Mẫu FFPE, mẫu hàm lượng thấp |
Hệ thống NGS tương thích | MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx ở chế độ Reseach Mode, NextSeq 550 |
Công suất chạy mẫu | 8 mẫu/lần khi dùng hóa chất chạy máy MiniSeq High Throughput Kit, MiSeq v3 chemistry |
Phần tram exons được bao phủ | > 95% (500×) |
Độ bao phủ tối thiểu | 500× |
Loại variant có thể phát hiện | Indels, những thay đổi di truyền trong tế bào sinh dưỡng |
TaqMan Fast Advanced Master Mix cung cấp khả năng định lượng chính xác và độ tin cậy trong thời gian ngắn trên các nền tảng thiết bị qPCR.
Công cụ phòng lab tiên tiến nhất dành cho nghiên cứu khoa học.
Công nghệ giọt treo âm thanh Echo acoustic là bước đột phá cho giải pháp tự động hóa với khả năng không dính, không nhiễm mẫu, độ chính xác và tốc độ cao trong thao tác hút nhả mẫu lỏng sử dụng năng lượng âm thanh (Với mẫu từ 2.5 đến 25 nL).
Sóng âm thanh vận chuyển mẫu dưới dạng giọt treo với thể tích mẫu chính xác từ đĩa chứa cho tới đĩa đích treo. bên trên.
Với dải sản phẩm rộng bao gồm:
Echo 650 Liquid Handler
Echo 655 Liquid Handler
Echo 655T Liquid Handler
Echo 650T Liquid Handler
Echo 525 Liquid Handler
Echo 555 Liquid Handler
Optimize dependability and walk-away time. The Biomek i5 is the newest addition to our liquid handling portfolio representing the best of what has made Biomek an industry leading brand—combined with enhancements suggested by customers around the globe.
– Ideal for medium- to high-throughput workflows
– 25 deck positions
– 0.5 µL-1,000 µL (Multichannel) or 0.5 µL-5,000 µL (Span-8) pipetting volume ranges
– Single Multichannel head (96/384) or Span-8 pipetting with gripper
Viral DNA and RNA from all biological fluids:
– Quick recovery of viral RNA from plasma, serum and other samples.
– Omits the use of organic denaturants and proteases.
– High-quality viral RNA is ready for RT-PCR, sequencing, etc.
Clean-up PCR and other enzymatic reactions in as little as 2 minutes:
– Clean and concentrate up to 5 μg DNA with ≥ 6 μl elution in as little as 2 minutes with 0 μl wash residue carryover.
– Column design allows DNA to be eluted at high concentrations into minimal volumes of water or TE buffer.
– Eluted DNA is well suited for use in PCR, DNA sequencing, DNA ligation, endonuclease digestion, RNA transcription, radiolabeling, arrays, etc.
Clean-up PCR and other enzymatic reactions in as little as 2 minutes:
– Clean and concentrate up to 5 μg DNA with ≥ 6 μl elution in as little as 2 minutes with 0 μl wash residue carryover.
– Column design allows DNA to be eluted at high concentrations into minimal volumes of water or TE buffer.
– Eluted DNA is well suited for use in PCR, DNA sequencing, DNA ligation, endonuclease digestion, RNA transcription, radiolabeling, arrays, etc.
Rapid purification of DNA from cells and whole blood:
– Easy purification of high-quality DNA from whole blood, buffy coat, swabs, or cultured cells.
– Protocol excludes the use of Proteinase K and organic denaturants for biofluid and cell samples.™ are fracture resistant and chemically insert.
Easily isolate DNA from tough-to-lyse fungi and bacteria:
– Simple, efficient isolation of DNA from all types of tough-to-lyse fungi and bacteria in minutes.
– Ultra-high density BashingBeads™ are fracture resistant and chemically insert.
TruSight Exome Library Preparation Kit includes reagent sets for library preparation combined with exome enrichment to sequence genes on Next Generation Sequencing System of Illumina
TruSight Tumor 170 Kit includes library preparation reagent set and uses next-generation sequencing (NGS) technology to provide a comprehensive assessment of 170 genes that are commonly related to mutations in solid tumors and somatic variants.