Thermo Fisher Scientific
Thiết bị
Applied Biosystems SeqStudio 8 Flex Genetic Analyzer cung cấp những cải tiến về thiết kế và tiến bộ công nghệ cho quy trình điện di mao quản (CE). Hệ thống cung cấp chất lượng dữ liệu phân tích đoạn và giải trình tự Sanger đạt chuẩn vàng với tính linh hoạt cao, vận hành dễ dàng và khả năng kết nối đám mây cho phép các nhà nghiên cứu quản lý khối lượng công việc hiệu quả. Được thiết kế dễ dàng sử dụng, hệ thống thông lượng trung bình cung cấp chất lượng cao, độ tin cậy tuyệt vời và trải nghiệm tối ưu người dùng cho phép các nhà nghiên cứu thực hiện công việc một cách thông minh hơn.
– Số lượng mao quản: 8 mao quản
– Độ dài của mao quản: 36 cm hoặc 50 cm
– Tương thích với các thuốc nhuộm bao gồm: D (DS-30, DS-31), E5 (DS-02), F (DS-32), G5 (DS-33), J6 (DS-36), J6-T (DS-37), E_BigDye™ Terminator v1.1, Z_BigDye™ Terminator v3.1, Z_BigDye™ Direct
– Công suất: 4 vị trí đĩa bao gồm các lựa chọn dải 8 ống, đĩa 96 giếng và đĩa 384 giếng.
– Kích thước: 68 x 70 x 87 cm (D x W x H)
Trọng lượng: 115 kg
– Điều kiện vận hành:
+ Nhiệt độ: 15–30°C (59–86°F) ±2°C
+ Độ ẩm: 20–80%
+ Nguồn điện: 100–240 ±10% VAC; 50/60 Hz
TaqPath 1-Step Multiplex Master Mix (Không có ROX) là hỗn hợp RT-qPCR 4X, một ống, nhanh, nhạy, có thể lặp lại phát hiện lên đến bốn mục tiêu RNA/DNA khác nhau trong một phản ứng multiplex duy nhất. Đặc biệt hữu ích cho chẩn đoán và dược phẩm sinh học với các ứng dụng trong phát hiện mầm bệnh vi-rút và quy trình biểu hiện gen thông lượng cao, hỗn hợp bao gồm phiên mã ngược MMLV chịu nhiệt, dNTP, UNG và DNA polymerase Fast chịu nhiệt, tất cả trong một ống duy nhất. TaqPath được sản xuất theo hệ thống quản lý chất lượng ISO13485 mạnh mẽ và được thiết kế để tạo ra hiệu suất sản phẩm nhất quán sau từng lô.
TaqMan Fast Advanced Master Mix cung cấp khả năng định lượng chính xác và độ tin cậy trong thời gian ngắn trên các nền tảng thiết bị qPCR.
Thiết kế cho các quy trình phát triển của bạn Hệ thống xử lý chất lỏng tốt nhất, dẫn đầu thị trường – được kết nối với các phần bổ sung theo đề xuất từ các khách hàng trên toàn cầu
Hệ thống tự động Biomek i7 được thiết kế để tối ưu quy trình và tăng thời gian “walk-away” ở các phòng lab công suất trung bình đến lớn.
Tối ưu hóa độ tin cậy và thời gian “walk-away”. Biomek i5 là hệ thống mới nhất trong các hệ thống xử lý chất lỏng và là hệ thống tốt nhất, dẫn đầu thị trường – được kết nối với các phần bổ sung theo đề xuất từ các khách hàng trên toàn cầu.
– Phù hợp với các quy trình công suất trung bình đến lớn
– 25 vị trí deck
– Khoảng thể tích pipet 0.5 µL-1,000 µL (Đa kênh) hoặc 0.5 µL-5,000 µL (Span-8)
– Đầu đa kênh đơn (96/384) hoặc pipet Span-8 có kẹp
Tách chiết DNA từ tế bào và máu toàn phần:
– Dễ dàng tách chiết DNA từ máu toàn phần, buffy coat, mẫu tăm bông, hoặc mẫu nuôi cấy tế bào.
– Quy trình k cần sử dụng Proteinase K và các chất biến tính cho mẫu dịch sinh hoặc và mẫu nuôi cấy tế bào.
Clean-up PCR and other enzymatic reactions in as little as 2 minutes:
– Clean and concentrate up to 5 μg DNA with ≥ 6 μl elution in as little as 2 minutes with 0 μl wash residue carryover.
– Column design allows DNA to be eluted at high concentrations into minimal volumes of water or TE buffer.
– Eluted DNA is well suited for use in PCR, DNA sequencing, DNA ligation, endonuclease digestion, RNA transcription, radiolabeling, arrays, etc.
Rapid purification of DNA from cells and whole blood:
– Easy purification of high-quality DNA from whole blood, buffy coat, swabs, or cultured cells.
– Protocol excludes the use of Proteinase K and organic denaturants for biofluid and cell samples.™ are fracture resistant and chemically insert.
The Health Statistics shows that there are 200,000 tuberculosis patients and 30,000 deaths every year in Vietnam. The main cause of human tuberculosis is M. Tuberculosis, also called as tuberculosis bacteria.
GeneProof Mycobacterium tuberculosis PCR Kit applies PCR technology to detect DNA of Mycobacterium tuberculosis in samples. The kit has CE-IVD certification for in vitro Diagnostic Use.
GeneProof Hepatitis C Virus (HCV) PCR Kit applies PCR technology to detect RNA of HCV virus in patient samples. The kit has CE-IVD certification for in vitro Diagnostic Use.