Thông tin sản phẩm

Thông tin sản phẩm

Thiết kế cho các quy trình phát triển của bạn Hệ thống xử lý chất lỏng tốt nhất, dẫn đầu thị trường – được kết nối với các phần bổ sung theo đề xuất từ các khách hàng trên toàn cầu

Hệ thống tự động Biomek i7 được thiết kế để tối ưu quy trình và tăng thời gian “walk-away” ở các phòng lab công suất trung bình đến lớn.

Tách chiết DNA từ tế bào và máu toàn phần:
– Dễ dàng tách chiết DNA từ máu toàn phần, buffy coat, mẫu tăm bông, hoặc mẫu nuôi cấy tế bào.
– Quy trình k cần sử dụng Proteinase K và các chất biến tính cho mẫu dịch sinh hoặc và mẫu nuôi cấy tế bào.

Viral DNA and RNA from all biological fluids:
– Quick recovery of viral RNA from plasma, serum and other samples.
– Omits the use of organic denaturants and proteases.
– High-quality viral RNA is ready for RT-PCR, sequencing, etc.

Clean-up PCR and other enzymatic reactions in as little as 2 minutes:
– Clean and concentrate up to 5 μg DNA with ≥ 6 μl elution in as little as 2 minutes with 0 μl wash residue carryover.
– Column design allows DNA to be eluted at high concentrations into minimal volumes of water or TE buffer.
– Eluted DNA is well suited for use in PCR, DNA sequencing, DNA ligation, endonuclease digestion, RNA transcription, radiolabeling, arrays, etc.

Rapid purification of DNA from cells and whole blood:
– Easy purification of high-quality DNA from whole blood, buffy coat, swabs, or cultured cells.
– Protocol excludes the use of Proteinase K and organic denaturants for biofluid and cell samples.™ are fracture resistant and chemically insert.

Easily isolate DNA from tough-to-lyse fungi and bacteria:
– Simple, efficient isolation of DNA from all types of tough-to-lyse fungi and bacteria in minutes.
– Ultra-high density BashingBeads™ are fracture resistant and chemically insert.

TruSight Exome Library Preparation Kit includes reagent sets for library preparation combined with exome enrichment to sequence genes on Next Generation Sequencing System of Illumina

TruSight Tumor 170 Kit includes library preparation reagent set and uses next-generation sequencing (NGS) technology to provide a comprehensive assessment of 170 genes that are commonly related to mutations in solid tumors and somatic variants.