Chia sẻ

Chuyên mục

Thẻ

Sản phẩm được quan tâm

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NextSeq 2000

Chứng chỉ

Thương hiệu

Loại sản phẩm

Điểm nổi bật

Độ nhạy và độ đặc hiệu cao ngay cả với một lượng nhỏ DNA trong điều trị ung thư phổi

Code: PNAC-3002

Pkg: 25 tests/kit

Certification: CE-IVD

Ứng dụng

ỨNG DỤNG

– Phát hiện 40 đột biến gen EGFR: G719X trên exon 18; E19del trên exon 19; T790M, S768I, E20 trên exon 20; L858R, L861Q trên exon 21 trong điều trị ung thư phổi

Thông số kỹ thuật

CÔNG NGHỆ

– Bộ phát hiện đột biến PNAClamp ™ PIK3CA sử dụng công nghệ PCR đã được sửa đổi: Kẹp PCR thời gian thực qua trung gian PNA, sử dụng đầu dò PNA được tối ưu hóa liên kết chặt chẽ với các mẫu DNA kiểu hoang dã

– Độ nhạy và độ đặc hiệu cao ngay cả với một lượng nhỏ DNA (1% LOD với 25 ng DNA hỗn hợp kiểu hoang dã / đột biến)

ĐẦU VÀO MẪU

– FFPE tissuE

– Khăn giấy tươi

– Mô sinh thiết

TƯƠNG THÍCH HỆ THỐNG

– Bio-Rad CFX96, LightCycler 480II, ABI 7500/7900, StepOnePlus, Rotor-Gene Q

Thông tin khác

Supplier

Panagene

Sản phẩm liên quan

GIẢI PHÁP : NgeneBio – SOLIDaccuTest™

SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.

BRCAaccuTest™ & BRCAaccuTest™PLUS

BRCAaccuTest™ PLUS với chứng chỉ CE-IVD Gene đích nhằm xét nghiệm Ung thư vú/Ung thư buồng trứng HBOC (Hội chứng ung thư vú và ung thư buồng trứng di truyền)

TruSight Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina

Chia sẻ

Chuyên mục

Thẻ

Sản phẩm được quan tâm

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NextSeq 2000