Bộ kit GeneProof Varicella-Zoster Virus (VZV) PCR sử dụng công nghệ Real-time RT-PCR để phát hiện và định lượng virus Varicella-Zoster có mặt trong mẫu bệnh phẩm. Bộ kit được cấp chứng nhận chất lượng CE-IVD cho sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

Bộ kit GeneProof Bordetella pertussis/parapertussis PCR sử dụng công nghệ Real-time RT-PCR để phát hiện và virus Bordetella có mặt trong mẫu bệnh phẩm. Bộ kit được cấp chứng nhận chất lượng CE-IVD cho sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

Tuberculosis (TB) là bệnh truyền nhiễm gây ra bởi vi khuẩn thuộc Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC), trong đó bao gồm M. tuberculosis (Mtb). Mặc dù có thể chữa được, hiện trạng kháng thuốc đang phát triển với tốc độ khó lường, làm phức tạp quá trình kiểm soát toàn cầu của vi khuẩn Lao và làm chậm quá trình xóa sổ hoàn toàn tác nhân này.

Bộ kit Deeplex® Myc-TB cho giải trình tự thế hệ mới hướng đích định danh vi khuẩn Lao và xác định gene kháng tích hợp sẵn phần mềm phân tích(đã được kiểm chứng trên nhiều hệ máy khác nhau của Illumina) – 2 phiên bản RUO và CE-IVD

Bộ kit GeneProof Mycoplasma pneumoniae PCR sử dụng công nghệ Real-time RT-PCR để phát hiện và định lượng Gene encoding B glycoprotein có mặt trong mẫu bệnh phẩm. Bộ kit được cấp chứng nhận chất lượng CE-IVD cho sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

Giải pháp COVIDSeq™ là giải pháp có khả năng bao phủ toàn bộ hệ gen của virus giúp phát hiện sự có mặt của virus SAR-CoV-2 ở những bệnh nhân nghi ngờ mắc Covid-19, đồng thời giúp giám sát dịch tễ, biến chủng và sự tiến hóa của virus SAR-CoV-2. Giải pháp này được sử dụng rộng rãi với data GISAID cùng nhiều tổ chức Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh (Centers for Disease Control – CDC) trên thế giới.

Là sản phẩm của Panagene (Hàn Quốc), thiết bị chiết tự động PANAMAX ™ 48 hoạt động dựa trên nguyên lý sử dụng ly giải và liên kết mẫu bằng các hạt từ. Cùng với 3 mẫu kit sẵn sàng sử dụng phục vụ quá trình tách chiết DNA/RNA/ccfDNA, đây là giải pháp tự động […]

PANA RealTyper™ HPV Screening Kit là bộ thuốc thử cho chẩn đoán in vitro nhằm phát hiện virus Papilloma của người (HPV) từ mẫu tăm bông cổ tử cung. Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuyếch đại DNA để định tính 14 chủng HPV có nguy cơ cao và 2 chủng HPV có nguy cơ thấp bằng hệ thống real-time PCR. Bộ hóa chất này đặc biệt định tuýp được 2 chủng nguy cơ cao là 16, 18 và 2 chủng nguy cơ thấp là 6, 11, đồng thời phát hiện định tính các chủng nguy cơ cao khác gồm 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 và 68.

PANA RealTyper^TM HPV Screening Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Bộ PANA RealTyperTM HPV kit là bộ hóa chất chẩn đoán in vitro dùng để xác định kiểu gen của virus HPV sử dụng đầu dò peptide nucleic acid (PNA probes). Bộ hóa chất này sử dụng trong xét nghiệm khuếch đại DNA để phát hiện định tính 40 kiểu gen HPV bằng phản ứng real-time PCR. Bộ hóa chất định tuýp được 20 kiểu gen HPV nguy cơ cao và 2 kiểu gen HPV nguy cơ thấp, nhờ kĩ thuật phân tích nhiệt độ nóng chảy (Tm). Ngoài ra, còn phát hiện thêm 18 kiểu gen khác của DNA từ mẫu bệnh phẩm.

PANA RealTyper^TM HPV Kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

PANA RealTyper™ STD Kit là bộ hóa chất sử dụng trong chẩn đoán in vitro nhằm phát hiện và phân biệt sự hiện diện của 13 loại tác nhân gây bệnh qua đường tình dục (STI) từ mẫu tăm bông âm đạo và nước tiểu.

PANA RealTyper^TM STD kit là bộ kit xét nghiệm được chứng nhận CE-IVD, sử dụng trong chuẩn đoán in vitro.

Thống kê của ngày y tế cho thấy mỗi năm nước ta có thêm 200,000 bệnh nhân mắc lao và số người chết tương ứng là 30,000 người. Nguyên nhân chính gây bệnh lao ở người chủ yếu là vi khuẩn M. Tuberculosis, hay còn gọi là vi khuẩn Lao.

GeneProof Mycobacterium tuberculosis PCR Kit sử dụng công nghệ Real-time PCR  để phát hiện ADN của các loài vi khuẩn thuộc hệ M.Tuberculosis (MTBC) có mặt trong mẫu bệnh phẩm. Bộ Kit được cấp chứng nhận chất lượng CE-IVD (sử dụng trong chẩn đoán in vitro).