Chia sẻ

Hãng sản xuất

Illumina

Ứng dụng

Sàng lọc toàn bộ đột biến cấu trúc NST, giải pháp toàn diện end-to-end solution cho việc sàng lọc, lựa chọn phôi thai khoẻ mạnh, tăng tỷ lệ thành công của IVF, sinh ra trẻ khoẻ mạnh

1. Xét nghiệm PGS là gì?

PGS (Preimplantation Genetic Screening) hay PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) là xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi – phát hiện những bất thường số lượng nhiễm sắc thể cho phôi để tăng tỉ lệ thành công cho các ca thụ tinh nhân tạo IVF, giúp nâng cao hiệu quả trong chăm sóc sức khỏe sinh sản, hỗ trợ điều trị hiếm muộn cho các gia đình hoặc hạn chế nguy cơ sinh con bị bệnh di truyền

2. Lợi ích của PGS là gì?

  • Tăng tỉ lệ làm tổ và tỉ lệ thành công của thụ tinh trong ống nghiệm (IVF)
  • Giúp giảm số lần thực hiện IVF
  • Tăng tỉ lệ thành công khi chuyển phôi
  • Tăng tỉ lệ mang thai thành công ở phụ nữ nhiều tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi
  • Tăng khả năng đậu thai và sinh con khỏe mạnh

3. Ai cần làm PGS?

  • Tiền sử thất bại làm tổ (IVF thất bại nhiều lần ≥ 3 lần)
  • Phụ nữ bị sảy thai nhiều lần (đặc biệt là trường hợp liên tiếp ≥ 2 lần)
  • Người có bất thường về nhiễm sắc thể
  • Cặp vợ chồng đã từng mang thai hoặc sinh con dị tật muốn sinh con tiếp theo khỏe mạnh.
  • Tuổi của người mẹ cao (≥ 35 tuổi)
  • Có yếu tố vô sinh nam (đặc biệt là chồng vô sinh nặng – mất đoạn AZF)

4. Ưu điểm của PGS so với các phương pháp sàng lọc trước chuyển phôi khác

CHÍNH XÁC

  • Độ nhạy và độ đặc hiệu lên đến 99,99%

TOÀN DIỆN

  • Sàng lọc toàn bộ 23 nhiễm sắc thể và các vi mất đoạn
  • Chỉ ra được 130 hội chứng liên quan đến thêm/ mất đoạn nhiễm sắc thể

HIỆU QUẢ

  • Tăng tỷ lệ mang thai và sinh ra em bé khỏe mạnh đối với các cặp vợ chồng làm IVF
  • Tỉ lệ mang thai sau thi làm thụ tinh nhân tạo

Giải pháp của Biomedic

Sàng lọc trước chuyển phôi sử dụng công nghệ Illumina Veriseq PGS

Được thực hiện bằng công nghệ giải trình tự thế hệ mới NGS (Next Generation Sequencing) của Illumina, Hoa Kỳ – đơn vị hàng đầu thế giới trong lĩnh vực giải trình tự gene

Chứng nhận FDA Hoa Kỳ

Giải pháp toàn diện từ hóa chất đến phần mềm phân tích kết quả – dễ dàng sử dụng đảm bảo độ chính xác cao

Điểm đặc biệt của giải pháp:

Độ nhạy & độ đặc hiệu
99.99%
– Sàng lọc toàn bộ
23 Nhiễm sắc thể
– Chứng nhận FDA Hoa Kỳ
Tăng tỉ lệ mang thai &
sinh con khỏe mạnh

Sản phẩm

Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới MiSeq

Model: MiSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống kết hợp tạo cluster, khuyếch đại, giải trình tự và phân tích kết quả chỉ trong một hệ thống máy duy nhất
– Hệ thống được sử dụng rộng rãi nhất, với công nghệ giải trình tự thế hệ mới theo nguyên lý tổng hợp – Sequencing by Synthesis (SBS)

Chia sẻ

Hãng sản xuất

Illumina

Ứng dụng

Sàng lọc toàn bộ đột biến cấu trúc NST, giải pháp toàn diện end-to-end solution cho việc sàng lọc, lựa chọn phôi thai khoẻ mạnh, tăng tỷ lệ thành công của IVF, sinh ra trẻ khoẻ mạnh