Biomedic đồng hành cùng sự thành công của Hội nghị Sản phụ khoa Việt Pháp 2022

Ngày 10/10/2022, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt Pháp 2022 do Bệnh viện Phụ sản Trung Ương và Hội Sản phụ khoa Pháp tổ chức đã diễn ra thành công tốt đẹp tại Hà Nội và trên nền tảng trực tuyến. Công ty Cổ phần Vật tư Khoa học Biomedic hân hạnh là Nhà tài trợ Vàng và trưng bày gian hàng về các giải pháp trong hỗ trợ sinh sản và sàng lọc trước sinh tại hội nghị.

Là diễn đàn khoa học quy mô trong lĩnh vực Sản Phụ khoa và Sơ sinh được Bệnh viện Phụ sản Trung ương tổ chức hàng năm, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt Pháp 2022 thu hút sự tham gia của hàng ngàn y, bác sĩ và nhân viên y tế trên mọi miền đất nước. Với 1 phiên toàn thể và 09 phiên họp chuyên đề, gần 60 bài báo cáo khoa học về các đề tài đang được quan tâm nhất trong lĩnh vực Sản Phụ khoa – Sơ sinh như: sản khoa, phụ khoa, chẩn đoán trước sinh và y học thai nhi, hỗ trợ sinh sản và nội tiết,…với nhiều thành tựu của lĩnh vực sản phụ khoa Việt Nam như ứng dụng kỹ thuật cao trong hỗ trợ sinh sản, sàng lọc trước sinh, sàng lọc ung thư cổ tử cung, phẫu thuật nội soi ít xâm lấn,…Đặc biệt, bài báo cáo với chủ đề “Vai trò của xét nghiệm NIPT mở rộng” do Diễn giả BSCK I Nguyễn Vạn Thông (Trưởng khoa Di truyền Bệnh viện Hùng Vương) trình bày đã thu hút sự quan tâm và thảo luận sôi nổi của các chuyên gia và bác sỹ về kỹ thuật xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT.

Tham gia Hội nghị Sản Phụ khoa Việt Pháp 2022, Công ty Cổ phần Vật tư Khoa học Biomedic hân hạnh là nhà tài trợ vàng, đồng thời cũng mang đến gian hàng giới thiệu về các giải pháp hỗ trợ sinh sản và sàng lọc trước sinh tại hội nghị. Trong đó, giải pháp sàng lọc trước sinh VeriSeq NIPT Solution v2 hãng Illumina mà Biomedic cung cấp đã thu hút sự quan tâm đặc biệt của các chuyên gia đầu ngành cũng như y, bác sỹ tham gia.

Đây là giải pháp NIPT duy nhất tại Việt Nam đạt tiêu chuẩn CE-IVD cho toàn bộ quy trình, được phép sử dụng trong chẩn đoán lâm sàng theo quy định của Bộ Y tế. Ngoài xét nghiệm cơ bản chẩn đoán những bất thường như: nhiễm sắc thể 13, 18, 21 và nhiễm sắc thể giới tính, VeriSeq NIPT Solution v2 còn chẩn đoán trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể hay còn gọi là những bất thường nhiễm sắc thể hiếm (rare trisomy) và các bất thường ở kích thước trên 7 Mb cũng được xác đinh. Với quy trình của xét nghiệm tự động hoàn toàn có thể giảm thiểu tối đa các thao tác trực tiếp của người kỹ thuật viên, cho kết quả chính xác và ổn định cao hơn, độ nhạy và độ đặc hiệu cũng đã được chứng minh trên 99,9%.

Dưới đây là một số hình ảnh tại hội nghị: