PNAClamp™ Real-time PCR: Giải pháp phát hiện đột biến gene trong xét nghiệm ung thư

Trong bối cảnh y học chính xác ngày càng được ứng dụng rộng rãi, việc xác định chính xác các đột biến gene liên quan đến đáp ứng điều trị đóng vai trò quan trọng trong lựa chọn phác đồ điều trị phù hợp cho từng bệnh nhân. Các xét nghiệm sinh học phân tử không chỉ hỗ trợ chẩn đoán mà còn cung cấp thông tin giá trị giúp bác sĩ đưa ra quyết định điều trị đích hiệu quả hơn.

Nhằm đáp ứng nhu cầu triển khai các xét nghiệm ung thư phân tử tại phòng xét nghiệm, Biomedic cung cấp giải pháp phát hiện đột biến đơn gene của HLB Panagene, kết hợp với hệ thống Real-time PCR QuantStudio™ 5 (QS5) từ Thermo Fisher Scientific. Giải pháp hỗ trợ phát hiện các đột biến trên các gene quan trọng như EGFR, KRAS, NRAS và BRAF, góp phần nâng cao hiệu quả xét nghiệm trong thực hành lâm sàng.

– Công nghệ PNAClamp™ Real-time PCR giúp tăng độ đặc hiệu trong phát hiện đột biến.

– Chứng nhận CE-IVD cho ứng dụng chẩn đoán lâm sàng.

– Khả năng phát hiện đột biến ở mức tần suất alen thấp (LOD đến 1%).

– Dạng kit Ready-to-use, giúp đơn giản hóa quy trình xét nghiệm.

Việc kết hợp bộ kit PNAClamp™ với hệ thống QuantStudio™ 5 mang đến một giải pháp Real-time PCR đồng bộ, hỗ trợ các phòng xét nghiệm triển khai xét nghiệm phát hiện đột biến gene một cách hiệu quả, góp phần nâng cao chất lượng chẩn đoán và hỗ trợ bác sĩ đưa ra quyết định điều trị chính xác hơn.

Biomedic hiện cung cấp giải pháp xét nghiệm phân tử toàn diện, đồng hành cùng các cơ sở y tế trong việc ứng dụng công nghệ hiện đại vào chẩn đoán và điều trị ung thư.

Để được tư vấn chi tiết về giải pháp phù hợp với nhu cầu của phòng xét nghiệm, vui lòng liên hệ Biomedic.