TaqMan Fast Advanced Master Mix cung cấp khả năng định lượng chính xác và độ tin cậy trong thời gian ngắn trên các nền tảng thiết bị qPCR.

Thông tin sản phẩm

Thiết kế cho các quy trình phát triển của bạn Hệ thống xử lý chất lỏng tốt nhất, dẫn đầu thị trường – được kết nối với các phần bổ sung theo đề xuất từ các khách hàng trên toàn cầu

Hệ thống tự động Biomek i7 được thiết kế để tối ưu quy trình và tăng thời gian “walk-away” ở các phòng lab công suất trung bình đến lớn.

Tách chiết DNA từ tế bào và máu toàn phần:
– Dễ dàng tách chiết DNA từ máu toàn phần, buffy coat, mẫu tăm bông, hoặc mẫu nuôi cấy tế bào.
– Quy trình k cần sử dụng Proteinase K và các chất biến tính cho mẫu dịch sinh hoặc và mẫu nuôi cấy tế bào.

Viral DNA and RNA from all biological fluids:
– Quick recovery of viral RNA from plasma, serum and other samples.
– Omits the use of organic denaturants and proteases.
– High-quality viral RNA is ready for RT-PCR, sequencing, etc.

Reusable and simple purification kit for preparing sequence-ready DNA:
– Complete elimination of “Dye Blobs” for high quality Phred scores and long read lengths.
– Flexible 6-20 µl elution volumes allow for direct loading of samples with no precipitation or drying steps.
– Reusable!

The Health Statistics shows that there are 200,000 tuberculosis patients and 30,000 deaths every year in Vietnam. The main cause of human tuberculosis is M. Tuberculosis, also called as tuberculosis bacteria. 

GeneProof Mycobacterium tuberculosis PCR Kit applies PCR technology to detect DNA of Mycobacterium tuberculosis in samples. The kit has CE-IVD certification for in vitro Diagnostic Use.

GeneProof Hepatitis C Virus (HCV) PCR Kit applies PCR technology to detect RNA of HCV virus in patient samples. The kit has CE-IVD certification for in vitro Diagnostic Use.

TruSight Exome Library Preparation Kit includes reagent sets for library preparation combined with exome enrichment to sequence genes on Next Generation Sequencing System of Illumina

TruSight Tumor 170 Kit includes library preparation reagent set and uses next-generation sequencing (NGS) technology to provide a comprehensive assessment of 170 genes that are commonly related to mutations in solid tumors and somatic variants.