VeriSeq NIPT Solution v2 là giải pháp xét nghiệm sàng lọc di truyền trước sinh không xâm lấn do hãng Illumina (Mỹ) cung cấp, trên nền tảng Giải trình tự gene thế hệ mới (Next Generation Sequencing – NGS). Đây là giải pháp xét nghiệm mở rộng, giải mã toàn bộ hệ gene giúp phát hiện các dị tật di truyền của thai nhi

VeriSeq NIPT Solution v2 là giải pháp xét nghiệm duy nhất hiện nay được chứng nhận CE-IVD cho toàn bộ quy trình

 

Ưu điểm và cải tiến vượt trội của VeriSeq NIPT Solution v2

1. GIẢI PHÁP XÉT NGHIỆM MỞ RỘNG

• Sàng lọc cơ bản: Phát hiện đột biến dị bội trên NST 21, 18 và 13 và NST giới tính ở thai nhi
• Sàng lọc toàn hệ gene: Xác định tình trạng bất thường số lượng trên tất cả các NST, bất thường NST thường dạng hiếm (Rare Autosomal Anomalies – RAAs) và sàng lọc tình trạng đột biến lặp, mất đoạn ≥ 7Mb trên NST thường

 

2. ĐỘ CHÍNH XÁC CAO & TỈ LỆ THẤT BẠI THẤP

• Giải pháp được nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng cho kết quả có độ chính xác, độ nhạy cao ≥99.99%
• Tính toán tỉ lệ ADN thai nhi linh động trên từng mẫu nhờ thuật toán iFACT-individualized Fetal Aneuploidy Confidence Test đảm bảo tỉ lệ thất bại thấp 1.2% khi lấy mẫu từ tuần thứ 10
• Quy trình CE-IVD tự động hoàn toàn, giảm thiểu tối đa thao tác trực tiếp của KTV đến toàn bộ quá trình xét nghiệm, cho kết quả có độ chính xác và độ ổn định cao

 

3. QUY TRÌNH ĐƠN GIẢN & NHANH CHÓNG

• Chỉ cần 1 KTV với 2 giờ thao tác, quy trình lấy mẫu đến trả kết quả chỉ trong 26 giờ