Không ít người cho rằng những đứa trẻ được thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) sẽ không có nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh, vì chúng được tạo thành từ trứng và tinh trùng đã chọn lọc. Nhưng thực tế không phải vậy, “trẻ ống nghiệm” vẫn có nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh bởi nhiều nguyên nhân khác nhau mà Biomedic đã đề cập trong bài viết trước. Điều đặc biệt là “trẻ ống nghiệm” hoàn toàn có thể được sinh ra khỏe mạnh nếu được sàng lọc dị tật bẩm sinh ngay từ giai đoạn phôi bằng phương pháp PGT.
PGT là gì?
PGT (Prenatal Genetic Technology) là các xét nghiệm di truyền phôi trước khi cấy vào tử cung, bao gồm xét nghiệm PGT – A hay chính là PGS (Prenatal Genetic Screening) và xét nghiệm PGT – M hay chính là PGD (Prenatal Genetic Diagnostic).
Xét nghiệm PGT – A/ PGS sàng lọc những dị tật nào?
PGT-A/ PGS sàng lọc các bất thường di truyền liên quan đến các hội chứng phổ biến do đột biến số lượng nhiễm sắc thể của phôi, giúp lựa chọn các phôi khỏe mạnh trước khi cấy vào tử cung người mẹ.
PGT – A/ PGS được chỉ định thực hiện khi:
Xét nghiệm PGT – M/ PGD sàng lọc những dị tật nào?
PGT – M/ PGD giúp phát hiện các khiếm khuyết di truyền đơn gen trên phôi thai, đặc biệt có ý nghĩa trong đánh giá chất lượng phôi trước khi cấy chuyển vào tử cung.
PGT – M/ PGD được chỉ định thực hiện khi:
PGT được thực hiện bằng công nghệ nào?
Các xét nghiệm PGT có thể được thực hiện trên nhiều công nghệ và thế hệ công nghệ khác nhau như: FISH, Array – CGH, PCR, NGS… Trong đó, NGS (Giải trình tự gen thế hệ mới) hiện là công nghệ tiên tiến nhất, mang lại nhiều ưu điểm vượt trội:
Biomedic hiện đang là nhà phân phối và chuyển giao các hệ thống NGS của hãng illumina (Mỹ). Công nghệ giải trình tự của Illumina, giải trình tự bằng phương pháp sinh tổng hợp (SBS), là công nghệ giải trình tự thế hệ mới được sử dụng rộng rãi toàn cầu, chịu trách nhiệm tạo ra hơn 90% dữ liệu trình tự của thế giới. Một số lĩnh vực các nhà nghiên cứu đang ứng dụng công nghệ giải trình tự hiện nay:
|