Chứng chỉ

Thương hiệu

Panagene

Loại sản phẩm

Hóa chất

Điểm nổi bật

Bộ chẩn đoán đột biến PNAClamp™ PIK3CA sử dụng công nghệ PNA-mediated Real-time PCR clamping – một công nghệ PCR cải tiến

Bộ chẩn đoán đột biến PNAClamp™ PIK3CA sử dụng công nghệ PNA-mediated Real-time PCR clamping – một công nghệ PCR cải tiến, sử dụng các đầu dò PNA được thiết kế tối ưu gắn chặt với khuôn ADN kiểu dại (ADN không chứa đột biến).

  • Đột biến PIK3CA kích hoạt protein PI3K (Phosphatidylinositol 3-kinase) và PI3K kích hoạt một số đường dẫn tín hiệu của thụ thể tyrosine kinase. Tyrosine kinase hoạt hóa sẽ ức chế chức năng và sự chuyển hóa protein, dẫn đến ức chế sự sống và sự phân chia của tế bào. Những thay đổi bất thường này bắt đầu quá trình phát triển ung thư bằng cách kích hoạt protein tham gia vào sự sinh trưởng của tế bào. Các đột biến điểm trong PIK3CA được phát hiện với tần xuất khoảng 80% ở exon 9 (phần chuỗi xoắn của protein PI3K) và exon 20 (phần xúc tác – kinase), trong khi các dạng đột biến khác cũng được thấy ở nhiều vị trí khác nhau. Các đột biến PIK3CA được phát hiện với tần suất từ ​​25 đến 40% ở nhiều loại ung thư khác nhau như ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày, ung thư phổi, ung thư não, ung thư nội mạc tử cung, ung thư buồng trứng, ung thư vú và các loại ung thư khác.
  • PNA, (Peptide Nucleic Acid) là một hợp chất nhân tạo có cấu trúc tương tự ADN. Cấu trúc của PNA với khung đường phosphate-ribose của ADN được thay bằng khung amide giống peptid (N-(2-aminoethyl) glycine). Vì vậy ái lực và độ ổn định khi gắn vào ADN và RNA đích được tăng lên rất nhiều. Mặc dù cấu trúc bộ khung bị thay đổi, PNA có thể được dùng trong các ứng dụng có sử dụng ADN bởi vì nó cũng gắn bổ sung với trình tự đích như ADN.
Ứng dụng

▶ Ứng dụng của bộ kit

  • Phát hiện được 13 đột biến của gene PIK3CA
  • Chẩn đoán để hỗ trợ điều trị ung thư đại trực tràng, dạ dày, phổi, não, nội mạc tử cung, buồng trứng, vú,… (đột biến PIK3CA xuất hiện với tần suất 25-40%)
Thông số kỹ thuật

CHI TIẾT SẢN PHẨM

▶ Công nghệ sử dụng: 

  • Bộ chẩn đoán đột biến PIK3CA PNAClamp ™ sử dụng công nghệ PNA-mediated Real-time PCR clamping – một công nghệ PCR cải tiến, sử dụng các đầu dò PNA được thiết kế tối ưu gắn chặt với khuôn DNA kiểu dại (DNA không chứa đột biến).
  • Việc kết hợp chặt chẽ với các khuôn DNA kiểu dại này nhằm ngăn cản việc khuếch đại khuôn DNA kiểu dại trong phản ứng PCR. Trong khi với các gen đột biến, đặc biệt là các SNP, phản ứng PCR sẽ khuếch đại các trình tự DNA đột biến

▶ Nguồn mẫu đầu vào: mẫu FFPE

▶ Hệ thống tương thích: Bio-Rad CFX96, LightCycler 480II, ABI 7500/7900, StepOnePlus, Rotor-Gene Q

THÔNG TIN ĐẶT HÀNG

Tên sản phẩm

Mã sản phẩm

Đóng gói

PNAClamp™ PIK3CA Mutation Detection Kit

PNAC-4001 (13 đột biến)

25 test

Thông tin khác

Supplier

Panagene

Sản phẩm liên quan

GIẢI PHÁP : NgeneBio – SOLIDaccuTest™

SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.

BRCAaccuTest™ & BRCAaccuTest™PLUS

BRCAaccuTest™ PLUS với chứng chỉ CE-IVD Gene đích nhằm xét nghiệm Ung thư vú/Ung thư buồng trứng HBOC (Hội chứng ung thư vú và ung thư buồng trứng di truyền)

Hệ thống giải trình tự gene NovaSeq 6000

Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dung
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay

Hệ thống giải trình tự thế hệ mới NextSeq 2000

Thông tin sản phẩm

Model: NextSeq 2000

Hãng sản xuất: Illumina

Xuất xứ: Singapore/Mỹ

Năm ra đời: 01/2020

PANARealTyperTM HPV Kit

Kit PANARealTyperTM  HPV có thể phát hiện 40 chủng HPV bằng cách phân tích DNA trong các mẫu lâm sàng trên hệ thống Real-time PCR.

PANARealTyperTM  HPV Kit là bộ kit chẩn đoán in vitro  để xác định kiểu gen của virut HPV (Human papilloma virus) sử dụng mẫu dò peptide nucleic acid (PNA). Bộ kit được thiết kế để khuếch đại DNA phát hiện định lượng tổng cộng 40 chủng HPV bằng hệ thống Real-time PCR. Bộ kit cung cấp thông tin di truyền của 20 chủng high-risk và 2 chủng low-risk bằng cách phân tích nhiệt độ nóng chảy Tm. Hơn thế nữa, bộ kit cũng có thể sàng lọc 18 kiểu gen khác (không gọi tên kiểu gen) trong mẫu lâm sàng.

CytoFLEX

Hệ thống CytoFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy tiên tiến nhất của Beckman Coulter hiện nay. Với thiết kế nhỏ gọn, hệ thống dễ sử dụng và có hiệu suất lớn, đáp ứng các yêu cầu khắt khe của người sử dụng. Hệ thống cho phép người sử dụng tập trung vào nghiên cứu khoa học mà không cần bận tâm đến các vấn đề về giới hạn tính năng của thiết bị. Các cấu hình của CytoFLEX có độ nhạy và độ phân giải vượt trội hơn so với các hệ thống phân tích tế bào dòng chạy khác có kích thước gấp 4 lần hệ CytoFLEX.

– 3 laser Tím-Xanh-Đỏ (V-B-R), có thể nâng lên tối đa 13 kênh màu

– Có thể đo hạt nano kích thước 100 nm với laser tím

– Bao gồm 13 kênh màu: 450/45, 525/40 (2), 585/42, 610/20 (2), 660/10 (2), 690/50, 712/25, 780/60 (3)

– Với các ứng dụng công suất lớn hơn, sử dụng module nạp đĩa (plate loader) tùy chọn và sử dụng phần mềm phân tích thông minh CytExpert được tích hợp đi kèm.

TruSight® Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma

TruSight Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit với giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina

TruSight Tumor 26

TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina

Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới MiniSeq

Model: MiniSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Giải trình tự gen thế hệ mới (Next Generation Sequencing), cho phép chạy toàn bộ quy trình khuếch đại DNA và RNA kết hợp phân tích trình tự trên một hệ thống duy nhất
– Công suất đọc giải mã trình tự gen tối đa: 7.5 Gb (tương đương 7.5 tỷ base) trong vòng 24 giờ
– Chất lượng dữ liệu (Quality Score) > Q30 (độ chính xác 99.9%)