– Phát hiện các đột biến trên gen EGFR để dự đoán phản ứng với thuốc ở bệnh nhân ung thư phổi.
Panagene
Hóa chất
Phát hiện các đột biến trên gen EGFR để dự đoán phản ứng với thuốc ở bệnh nhân ung thư phổi.
Code: PNAR-3001
Đóng gói: 24 Pư/bộ
Chứng chỉ: CE-IVD
– Phát hiện các đột biến trên gen EGFR để dự đoán phản ứng với thuốc ở bệnh nhân ung thư phổi.
– Dựa trên công nghệ PNA-mediated Real-time PCR clamping và phân tích đỉnh nóng chạy melting peak.
– Độ nhạy: có thể phát hiện được khi nồng độ đột biến <0.1%
– Nguồn mẫu đầu vào: huyết tương, huyết thanh, dịch cơ thể (body fluid), mô phẫu thuật, mẫu FFPE
– Phát hiện các đột biến trên gen EGFR để dự đoán phản ứng với thuốc ở bệnh nhân ung thư phổi.
SOLIDaccuTest ™ là một công cụ tuyệt vời để khám phá các biến thể liên quan đến khối u rắn bằng cách sử dụng một phương pháp toàn diện về giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS). Nó phản ánh các xu hướng nghiên cứu mới nhất và được tối ưu hóa cho mục đích y tế bằng cách chọn các gen thiết yếu của các khối u rắn bao gồm ung thư phổi, ruột kết, ung thư vú, não da, dạ dày, buồng trứng, v.v.
Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dung
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay
Model: NextSeq 1000
Hãng sản xuất: Illumina
Xuất xứ: Singapore/Mỹ
Năm ra đời: 01/2020
Kit PANARealTyperTM HPV có thể phát hiện 40 chủng HPV bằng cách phân tích DNA trong các mẫu lâm sàng trên hệ thống Real-time PCR.
PANARealTyperTM HPV Kit là bộ kit chẩn đoán in vitro để xác định kiểu gen của virut HPV (Human papilloma virus) sử dụng mẫu dò peptide nucleic acid (PNA). Bộ kit được thiết kế để khuếch đại DNA phát hiện định lượng tổng cộng 40 chủng HPV bằng hệ thống Real-time PCR. Bộ kit cung cấp thông tin di truyền của 20 chủng high-risk và 2 chủng low-risk bằng cách phân tích nhiệt độ nóng chảy Tm. Hơn thế nữa, bộ kit cũng có thể sàng lọc 18 kiểu gen khác (không gọi tên kiểu gen) trong mẫu lâm sàng.
DxFLEX là hệ thống phân tích tế bào dòng chảy trong lâm sàng tiên tiến nhất của Beckman Coulter. Kế thừa thành công trên nền tảng CytoFLEX, hệ thống DxFLEX được công nhận đạt chứng chỉ CE-IVD trong chẩn đoán lâm sàng tháng 2.2020. Đây trở thành hệ thống phân tích dòng chảy tế bào 13 màu đầu tiên tại châu Âu đạt tiêu chuẩn sử dụng cho lâm sàng.
Phần mềm CytExpert linh hoạt, trực quan, dễ dàng sử dụng cùng hệ thống thiết bị có độ nhạy cao, hiệu suất lớn thích hợp với cả kĩ thuật viên giàu kinh nghiệm và kĩ thuật viên mới sử dụng hệ thống hàng ngày. Chức năng nạp mẫu tự động (Autoloader) giúp loại bỏ phần lớn các lỗi chủ quan của người sử dụng, nâng cao độ chính xác của kết quả phân tích.
Model: NovaSeq 6000
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Dễ dàng mở rộng nền tảng
Phù hợp với các loại dữ liệu đầu ra, thời gian cho kết quả và giá trên mẫu tùy theo yêu cầu nghiên cứu
– Hiệu suất linh hoạt
Hiệu chỉnh phương pháp giải trình tự, loại flowcell và chiều dài đoạn đọc để hỗ trợ mảng rộng các ứng dụng
– Điều hành hợp lý
Cải thiện hiệu suất phòng lab với quy trình đơn giản và giảm thời gian thao tác tay
TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ thuốc thử chuẩn bị thư viện và sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) để cung cấp đánh giá toàn diện về 26 gen thường liên quan đến đột biến trong khối u rắn và các biến thể soma
TruSight Tumor 26 Kit bao gồm bộ hóa chất để chuẩn bị thư viện mẫu, giải trình tự 26 gene có liên quan đến các khối u rắn, biến đổi soma trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới (NGS – Next Generation Sequencing) của hãng Illumina
Model: Nextseq 550
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Là hệ thống giải trình tự duy nhất đồng thời có khả năng triển khai ứng dụng chạy giải trình tự và đọc chip sinh học microarray
– Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS
– Toàn bộ quá trình đọc trình tự gen được tiến hành trên các bề mặt các flow cell, tiện lợi sử dụng và dễ dàng thao tác
Model: MiSeq
Hãng sản xuất: Illumina/Mỹ
– Hệ thống kết hợp tạo cluster, khuyếch đại, giải trình tự và phân tích kết quả chỉ trong một hệ thống máy duy nhất
– Hệ thống được sử dụng rộng rãi nhất, với công nghệ giải trình tự thế hệ mới theo nguyên lý tổng hợp – Sequencing by Synthesis (SBS)